Adrenoleukodystrofi er en sjelden genetisk sykdom knyttet til X-kromosomet som påvirker binyrene, nervesystemet og testiklene. Sykdommen rammer spesielt menn og kan manifestere seg i alle aldre.Adrenoleukodystrofi endrer myelin, et protein...
Ondartet nevroleptisk syndrom er en alvorlig reaksjon på bruk av nevroleptika, som haloperidol, olanzapin eller klorpromazin og antiemetika, for eksempel metoklopramid, domperidon eller prometazin, noe som kan føre til dopaminblokkering....
Zellweger syndrom er en sjelden genetisk sykdom som forårsaker endringer i skjelettet og ansiktet, samt alvorlig skade på viktige organer som hjerte, lever og nyrer. I tillegg er mangel på...
Vogt-Koyanagi-Harada syndrom er en sjelden sykdom som rammer vev som inneholder melanocytter, for eksempel øynene, sentralnervesystemet, øre og hud, noe som forårsaker betennelse i netthinnen i øyet, ofte assosiert med...
Tetra-amelia-syndrom er en veldig sjelden genetisk sykdom som fører til at babyen blir født uten armer og ben, og kan også forårsake andre misdannelser i skjelettet, ansiktet, hodet, hjertet, lungene,...
Mallory-Weiss syndrom er en sykdom som er preget av en plutselig økning i trykket i spiserøret, som kan skje på grunn av hyppig oppkast, alvorlig hoste, oppkast angst eller konstant...
Lynch syndrom er en sjelden genetisk sykdom som øker risikoen for kreft i tykktarmen eller tarmen og kan til og med føre til at denne kreften vises i unge mennesker..Vanligvis...
Highlander syndrom er en sjelden sykdom preget av forsinket fysisk utvikling, som får en person til å se ut som et barn når han faktisk er voksen.Diagnosen stilles i utgangspunktet...