Hjemmeside » Sjeldne sykdommer » Hva er Lynch syndrom og viktigste symptomer

    Hva er Lynch syndrom og viktigste symptomer

    Lynch syndrom er en sjelden genetisk sykdom som øker risikoen for kreft i tykktarmen eller tarmen og kan til og med føre til at denne kreften vises i unge mennesker..

    Vanligvis har familier som har Lynch syndrom et uvanlig høyt antall tarmkreft tilfeller, noe som kan hjelpe legen med å stille diagnosen.

    Selv om det ikke er noen enkel måte å redusere risikoen for kreft, kan det å ha en sunn livsstil og opprettholde regelmessige avtaler med gastroenterolog redusere sjansen for komplikasjoner, selv om kreft oppstår, da behandling kan startes raskt..

    Symptomer og kriterier for diagnose

    Symptomene og kriteriene som hjelper legen til å diagnostisere denne sykdommen er:

    • Har tarmkreft før 50 år;
    • Familiehistorie med tarmkreft hos unge mennesker;
    • Familiehistorie med flere tilfeller av livmorkreft;

    I tillegg kan familier med mange tilfeller av andre relaterte kreftformer, som eggstokk-, blære- eller testikkelkreft, også ha Lynch-syndrom..

    Dette syndromet er recessivt, så hvis noen får diagnosen, har de 50% sjanse for å gi det videre til barna sine..

    Hva som forårsaker syndromet

    Lynch syndrom oppstår når det oppstår en misdannelse av et av genene som er ansvarlige for å eliminere endringer i DNA, noe som forhindrer utseende av kreft. Disse genene kan inkludere MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og EPCAM, så blodprøver blir ofte utført for å bekrefte disse endringene.

    Imidlertid er det også tilfeller av familier som presenterer syndromet uten å ha endringer i disse 5 genene.

    Hva er risikoen for å få syndromet

    I tillegg til den høye risikoen for å utvikle tarmkreft, er det også økte sjanser for å utvikle noen av disse kreftformene:

    • Magekreft;
    • Kreft i leveren eller gallegangene;
    • Kreft i urinveiene;
    • Hjernesvulst.

    Hos kvinner er det også muligheten for å utvikle kreft i livmoren eller eggstokkene, for eksempel.

    På grunn av den økte risikoen for forskjellige typer kreft, anbefales det å ha jevnlige konsultasjoner i forskjellige medisinske spesialiteter for å gjennomgå undersøkelser og identifisere eventuelle endringer tidlig. En av testene som kan gjøres er brystkreftgenetesten som indikerer sjansene for å utvikle denne kreften.

    Hvordan behandlingen gjøres

    Det er ingen spesifikk behandling for Lynch syndrom, men noen forholdsregler kan bidra til å redusere risikoen for kreft som:

    • Spis et sunt og balansert kosthold, å gi preferanse til frukt og grønnsaker;
    • Gjør 30 minutter med trening om dagen, minst 3 ganger i uken;
    • Ikke røyk eller drikk alkohol, fordi de øker risikoen for flere typer kreft.

    I tillegg kan du øke inntaket av antioksidanter også redusere risikoen for kreft. Se oppskriften på 4 enkle juice som hjelper til med å forhindre kreft.