Pseudohermaphroditism, også kjent som tvetydige kjønnsorganer, er en interseksuell tilstand der barnet blir født med kjønnsorganer som ikke er tydeligvis mannlige eller kvinnelige..Selv om kjønnsorganene kan være vanskelige å identifisere...
Genetiske sykdommer - Side 4
Mosaisme er navnet som gis til en type genetisk svikt under utviklingen av embryoet inne i mors livmor, der personen begynner å ha to distinkte genetiske materialer, et som dannes...
Mucopolysaccharidosis er preget av en gruppe arvelige sykdommer som følger av fravær av et enzym, hvis funksjon er å fordøye et sukker kalt mucopolysaccharide, også kjent som glukosaminoglykan.Dette er en...
Hemokromatose er en sykdom som forårsaker overflødig jern i kroppen, som kan akkumuleres i flere organer i kroppen, og utseendet på komplikasjoner som skrumplever i leveren, diabetes, mørk hud, hjertesvikt,...
Kranial ansiktsstenose, eller craniostenosis som det også er kjent, er en genetisk endring som får beina som utgjør hodet til å stenge før forventet tid, og genererer noen forandringer i...
Fostervannsbånd-syndrom, også kjent som fostervannsbånd-syndrom, er en svært sjelden tilstand der vevstykker som ligner fostervannsposen vikler seg rundt armer, ben eller andre deler av fosterets kropp under graviditet, og danner...
Becker muskeldystrofi er en genetisk sykdom som forårsaker gradvis ødeleggelse av flere frivillige muskler, det vil si musklene som vi kan kontrollere, for eksempel de i hoftene, skuldrene, bena eller...
Dyspraksi er en tilstand der hjernen har vanskeligheter med å planlegge og koordinere kroppsbevegelser, noe som fører til at barnet ikke er i stand til å opprettholde balanse, holdning og...
