Hjemmeside » Genetiske sykdommer » Hva er og hva som forårsaker fostervannsyndrom

    Hva er og hva som forårsaker fostervannsyndrom

    Fostervannsbånd-syndrom, også kjent som fostervannsbånd-syndrom, er en svært sjelden tilstand der vevstykker som ligner fostervannsposen vikler seg rundt armer, ben eller andre deler av fosterets kropp under graviditet, og danner et bånd.

    Når dette skjer, kan ikke blodet nå disse stedene riktig, og derfor kan babyen bli født med misdannelser eller mangel på fingre og til og med uten komplette lemmer, avhengig av hvor fostervannsbåndet ble dannet. Når det skjer i ansiktet, er det veldig vanlig å bli født med ganespalte eller kløfteleppe.

    I de fleste tilfeller blir behandlingen utført etter fødsel med kirurgi for å korrigere misdannelsene gjennom kirurgi eller bruk av proteser, for eksempel, men det er noen tilfeller der legen kan foreslå å få en operasjon i livmoren for å fjerne båndet og tillate fosteret til å utvikle seg normalt. Imidlertid har denne type kirurgi større risiko, spesielt abort eller alvorlig infeksjon.

    Hovedtrekk ved babyen

    Ingen to tilfeller er de samme, men de vanligste endringene hos babyen inkluderer:

    • Fingrene festet sammen;
    • Kortere armer eller ben;
    • Negle misdannelser;
    • Amputasjon av hånden på den ene armen;
    • Amputert arm eller ben;
    • Spalte gane eller spalte leppe;
    • Medfødt klubbfot.

    I tillegg er det også mange tilfeller der en abort kan skje, spesielt når bandet, eller fostervannsbeinet, dannes rundt navlestrengen, og forhindrer passering av blod til hele fosteret..

    Hva som forårsaker syndromet

    De spesifikke årsakene som fører til utseendet til fostervannsyndromet er ennå ikke kjent, men det er mulig at det oppstår når den indre membranen i fostervannsbrettet sprenger uten å ødelegge den ytre membranen. Dermed er fosteret i stand til å fortsette å utvikle seg, men er omgitt av små biter av den indre membranen, som kan vikle seg rundt lemmene.

    Denne situasjonen kan ikke forutsies, og det er heller ingen faktorer som bidrar til at det oppstår, og det kan derfor ikke gjøres noe for å redusere risikoen for syndromet. Imidlertid er det et veldig sjeldent syndrom, og selv om det skjer, betyr det ikke at kvinnen vil få et lignende svangerskap igjen..

    Hvordan bekrefte diagnosen

    Fostervannssyndrom diagnostiseres vanligvis i første trimester av svangerskapet, gjennom en av ultralydundersøkelsene som ble gjort under konsultasjoner før fødsel..

    Hvordan behandlingen gjøres

    I nesten alle tilfeller blir behandlingen utført etter at babyen er født og tjener til å korrigere endringene forårsaket av fostervannsbeinet. Derfor kan flere teknikker brukes, i henhold til problemet som skal behandles og de tilhørende risikoene:

    • kirurgi å rette fast fingre og andre misdannelser;
    • Bruk av proteser å korrigere mangelen på fingre eller deler av arm og ben;
    • Plastisk kirurgi å korrigere forandringer i ansiktet, for eksempel kløfteleppe;

    Siden det er veldig vanlig at babyen blir født med en medfødt klubbfot, kan barnelegen også råde deg til å gjøre Ponseti-teknikken, som består av å sette en rollebesetning på babyens fot hver uke i 5 måneder og deretter bruke ortopediske marsvin til 4 år gammel, korrigerer fotforandringer, uten kirurgi. Lær mer om hvordan dette problemet håndteres.