Lynch syndrom er en sjelden genetisk sykdom som øker risikoen for kreft i tykktarmen eller tarmen og kan til og med føre til at denne kreften vises i unge mennesker..Vanligvis...
Alle artikler - Side 663
Kallmans syndrom er en sjelden genetisk sykdom som er preget av en forsinkelse i puberteten og en reduksjon eller fravær av lukt, på grunn av en mangel i produksjonen av...
Highlander syndrom er en sjelden sykdom preget av forsinket fysisk utvikling, som får en person til å se ut som et barn når han faktisk er voksen.Diagnosen stilles i utgangspunktet...
Guillain-Barré-syndrom er en alvorlig autoimmun sykdom, der immunsystemet selv angriper nerveceller, noe som fører til betennelse i nervene og følgelig muskelsvakhet og lammelse, som kan være dødelig. Diagnosen av syndromet...
Gilberts syndrom, også kjent som konstitusjonell leverdysfunksjon, er en genetisk sykdom som er preget av gulsott, som får folk til å ha gul hud og øyne. Det anses ikke som...
Fourniers syndrom er en sjelden sykdom, forårsaket av en bakteriell infeksjon, som påvirker kjønnsområdet og forårsaker død av celler, noe som fører til utseendet av symptomer som ligner på gangren,...
Downs syndrom, eller trisomi 21, er en genetisk sykdom forårsaket av en mutasjon i kromosom 21 som gjør at bæreren ikke har et par, men en trio av kromosomer, og...
Cushings syndrom er en sykdom som oppstår på grunn av den høye mengden kortisol i blodet, noe som forårsaker symptomer som rask vektøkning og ansamling av fett i mageregionen og...
