Maffucci syndrom er en sjelden sykdom som påvirker hud og bein, forårsaker svulster i brusk, deformiteter i bein og utseendet til mørke svulster i huden forårsaket av unormal vekst av...
Kartagener syndrom, også kjent som primær ciliær dyskinesi, er en genetisk sykdom som er preget av endringer i den strukturelle organisasjonen av flimmerhårene som fører luftveiene. Dermed er denne sykdommen...
Hanhart syndrom er en veldig sjelden sykdom som er preget av fullstendig eller delvis fravær av armer, ben eller fingre, og denne tilstanden kan oppstå på samme tid på tungen..den...
Fanconi syndrom er en sjelden sykdom i nyrene som fører til akkumulering av glukose, bikarbonat, kalium, fosfater og visse overskytende aminosyrer i urinen. I denne sykdommen er det også tap...
Crouzon syndrom, også kjent som craniofacial dysostosis, er en sjelden sykdom der det er en for tidlig nedleggelse av kraniale suturer, noe som fører til flere kraniale og ansiktsdeformiteter. Disse...
Conn-syndrom er en sjelden sykdom som påvirker binyrene, som er små trekantede kjertler som ligger over nyrene, noe som fører til en overdreven økning i hormonet aldosteron, noe som øker...
Boerhaave syndrom er et sjeldent problem som består av det spontane utseendet på et brudd i spiserøret som forårsaker symptomer som alvorlige brystsmerter og kortpustethet, for eksempel.Vanligvis er Boerhaave syndrom...
Berdon syndrom er en sjelden sykdom som hovedsakelig rammer jenter og forårsaker problemer i tarmen, blæren og magen. Generelt tisser ikke folk med denne sykdommen eller bærer bue.Dette syndromet kan...