Hvordan identifisere og behandle Caroli syndrom

Caroli syndrom er en sjelden og arvelig sykdom som påvirker leveren, som fikk navnet sitt fordi det var den franske legen Jacques Caroli som oppdaget det i 1958. Det er en sykdom som er preget av utvidelsen av kanalene som bærer galle, forårsaker smerter på grunn av betennelse de samme kanalene. Det kan produsere cyster og infeksjon, i tillegg til å være assosiert med medfødt leverfibrose, som er en enda mer alvorlig form for sykdommen.

Symptomer på karoli-syndrom

Dette syndromet kan forbli uten symptomer i mer enn 20 år, men når de begynner å vises, kan de være:

• Smerter i høyre side av magen;
• feber,
• Generalisert brenning;
• Levervekst;
• Gul hud og øyne.

Sykdommen kan manifestere seg når som helst i livet og kan påvirke flere familiemedlemmer, men den arver resessivt, noe som betyr at både far og mor må bære det endrede genet for at barnet skal bli født med dette syndromet, og det er derfor det er veldig sjelden.

Diagnosen kan stilles gjennom tester som viser sakkulære dilatasjoner av de intrahepatiske gallegangene, som mage-ultralyd, computertomografi, endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi og perkutan transkolaryngeal kolangiografi..

Behandling for Caroli syndrom

Behandling innebærer å ta antibiotika, kirurgi for å fjerne cyster hvis sykdommen bare rammer en lever i leveren, og det kan være nødvendig med noen transplantasjon i leveren. Vanligvis må personen følges av leger i livet etter diagnosen.

For å forbedre personens livskvalitet anbefales det å bli fulgt av en ernæringsfysiolog for å tilpasse kostholdet, unngå forbruk av mat som krever mye energi fra leveren, som er rik på giftstoffer og rik på fett.