Hjemmeside » Pakke og virkemidler » Kadcyla

    Kadcyla

    Kadcyla er et medikament indikert for behandling av brystkreft med flere metater i kroppen. Denne medisinen virker ved å forhindre vekst og dannelse av nye kreftcellemetastaser.

    Kadcyla er en medisin produsert av legemiddelfirmaet Roche. 

    Indikasjoner for Kadcyla

    Kadcyla er indikert for behandling av brystkreft allerede i et avansert stadium og allerede spredt til andre deler av kroppen. Det blir vanligvis gitt til pasienten etter at andre kreftmedisiner har blitt gitt og ikke har vært vellykket. 

    Legemidlet Kadcyla er sammensatt av to medikamenter, trastuzumab som forhindrer vekst av kreftceller og mertansinet som kommer inn i cellene og ødelegger dem, og reduserer svulsten og sykdommens fremgang, samt forlenger pasientens liv. 

    Kadcyla-pris

    Prisen på Kadcyla per måned er 9800 dollar, med et 9,6 måneders behandlingsforløp som koster 94 000 dollar. 

    Hvordan bruke Kadcyla

    Den anbefalte dosen Kadcyla er 3,6 mg / kg og administreres ved intravenøs injeksjon hver 3. uke..

    I den første behandlingen skal legemidlet administreres i 90 minutter, og pasientene må observeres for bivirkninger. Hvis det tolereres godt, bør legemidlet administreres i minst 30 minutter. 

    Doser større enn 3,6 mg / kg skal ikke gis. 

    Bivirkninger av Kadcyla

    Bivirkningene av Kadcyla er:

    • tretthet,
    • Kvalme og oppkast:
    • Muskelsmerter;
    • Reduksjon i antall blodplater i blodet;
    •  hodepine;
    • Økte levertransaminaser;
    • forstoppelse. 

    Kontraindikasjoner for Kadcyla

    Kadcyla er kontraindisert under graviditet, da det forårsaker alvorlige og livstruende genetiske problemer for babyen.

    Noen medisiner kan samhandle med Kadcyla as 

    • imatinib;
    • isoniazid;
    • Clarithromycin og telithromycin;
    • Soppdrepende medisiner;
    • Hjertemedisiner: nikardipin, kinidin;
    • Legemidler mot hepatitt C: boceprevir, telaprevir;
    • AIDS medisiner;
    • Vitaminer og naturlige produkter.

    Legen skal alltid informeres om medisinene som pasienten bruker regelmessig eller tar når han starter behandlingen.