Hvordan mate og ta vare på babyen din med fenylketonuri
Omsorg og behandling av fenylketonuri hos babyen bør ledes av barnelegen, men hovedoppgaven er å unngå mat rik på fenylalanin, som hovedsakelig er mat rik på protein, som kjøtt, fisk, melk, ost og egg. Dermed bør foreldre til babyer med fenylketonuri være oppmerksomme på barns mat, både hjemme og på skolen..
I tillegg må eksklusiv amming også være godt orientert av barnelegen, siden morsmelk inneholder fenylalanin, selv om den er mye mindre enn den som finnes i de fleste apotekformler. Helst bør mengden fenylalanin for en baby opp til 6 måneders alder forbli 20 til 70 mg fenylalanin per kg kropp.
Siden morsmelk har mange fordeler for babyen, spesielt relatert til immunforsvaret, kan amming være en form for fôring, forutsatt at den er godt veiledet av legen og komplettert med morsmelkerstatning for babyer med fenylketonuri..
Hvordan du gir morsmelk trygt
Selv om det er vanlig å ekskludere morsmelk fra babyens mat med fenylketonuri, bare mating med apoteksmelk uten fenylalanin, er det mulig å amme babyen fenylketonurikum, men det er nødvendig:
- Gjør en blodprøve på babyen hver uke for å sjekke fenylalaninverdiene;
- Beregn mengden morsmelk som skal gis til babyen, i henhold til fenylalaninverdiene i babyens blod og i henhold til barnelegenes veiledning;
- Beregn mengden apotekmelk uten fenylalanin, for å fullføre babyens fôring;
- Pump riktig mengde morsmelk som moren kan gi babyen;
- Bruk flasken eller relasjonasjonsteknikken for å mate babyen.
Det er viktig å ekskludere aminosyren fenylalanin fra mat, slik at babyen ikke får problemer i fysisk og mental utvikling, for eksempel psykisk utviklingshemning. Se et eksempel på en fenylketonurisk diett på: Phenylketonuria diet
Morsmelkerstatning for fenylketonuri
Modermælksformler for fenylketonuri inneholder ikke aminosyren fenylalanin, og bør gis til barnet daglig for å supplere fôring og sikre tilførsel av næringsstoffer som er nødvendige for riktig vekst.
Noen eksempler på disse formlene er:
- PKU Med A;
- PKU Med B;
- PKU Med C;
- Anamix PKU;
- PKU 1, 2 og 3;
- PHENYL- Gratis 1 og 2.
Type formel som skal brukes varierer i henhold til babyens alder, vekt og fordøyelseskapasitet, så hver baby må ha et individualisert kosthold foreskrevet av barnelege eller ernæringsfysiolog.
Allmenn pleie med mat
Hovedomsorgen som foreldre til en baby med fenylketonuri bør ta er med fôring, da det må være lite i aminosyren fenylalanin. De viktigste matvarene som er forbudt i babyens kosthold er de som er rike på protein, som kjøtt, fisk, egg og melk og meieriprodukter. Andre matvarer som også inneholder fenylalanin og bør unngås er hvetemel, soya, bønner, peanøtter, nøtter og bearbeidet mat som kaker, kaker og is. Se en liste over fenylalaninrik mat.
Folk bør også være oppmerksom på babyens fôring på barnehage eller skole, og hjemme hos slektninger og venner, da folk som ikke er kjent med fenylketonuri, kan ende opp med å tilby babyen mat som er forbudt i kostholdet. Se hvordan behandlingen for fenylketonuri skal være.
Symptomer på fenylketonuri hos babyen
For å unngå utvikling av fenylketonuri-symptomer, som vanligvis er irreversible, bare kontroller mengden fenylalanin som tilbys i babyens kosthold.
De viktigste symptomene på fenylketonuri hos babyen inkluderer:
- Forsinket vekst og utvikling;
- Hyppig kløe i huden;
- Urin, hud eller pust med en muggen lukt;
- Veldig lys hud;
- Lite hode.
Imidlertid vises disse symptomene bare når det er en ansamling av fenylalanin i blodet, noe som kan unngås ved å gi babyen tilstrekkelig næring..
Andre mer alvorlige komplikasjoner kan oppstå hvis babyen blir utsatt for høye doser fenylalanin i lang tid, for eksempel læringsvansker, alvorlig psykisk utviklingshemning og anfall. Se konsekvensene av fenylketonuria.
