Crigler-Najjar syndrom er en genetisk sykdom i leveren som forårsaker akkumulering av bilirubin i kroppen, på grunn av endringer i enzymet som transformerer dette stoffet for eliminering gjennom galle.Denne endringen...
Alle artikler - Side 169
Conn-syndrom er en sjelden sykdom som påvirker binyrene, som er små trekantede kjertler som ligger over nyrene, noe som fører til en overdreven økning i hormonet aldosteron, noe som øker...
Cockayne syndrom er en sjelden og arvelig sykdom som vanligvis fører barn til døden i en alder av 6 år.Cockayne syndrom er forårsaket av genetiske mutasjoner som forhindrer at pasienter...
Syndromet til Charles Bonnet det er en tilstand som vanligvis forekommer hos personer som mister synet helt eller delvis, og som er preget av utseendet til komplekse visuelle hallusinasjoner, som...
Carpenter syndrom er en sjelden genetisk sykdom, som er blant gruppen av akrocephalopolisindactilia lidelser. Personer med dette syndromet gjenkjennes av den flatede skallen, det særegne ansiktet, forkortelse av fingre og...
Capgras-syndrom, eller Capgras-villfarelse, er en psykologisk lidelse der individet har en illusjon om at en venn, ledsager, familiemedlem eller kjæledyr, har blitt erstattet av look-alikes eller antatte "imposters".Personer med Capgras-syndrom...
Utbrenthetssyndromet oppstår som en konsekvens av overdreven ansamling av stress hos arbeidere som har et veldig konkurrerende yrke eller med mitt ansvar, siden det er en dag med arbeid med...
Brugada syndrom er en sjelden og arvelig hjertesykdom som er preget av endringer i hjerteaktivitet som kan forårsake symptomer som svimmelhet, besvimelse og pustevansker, i tillegg til å forårsake plutselig...
