Hva er lungefibrose, og hvordan behandles
Lungefibrose er en sykdom som er preget av utseendet til fibrose, det vil si arr i vevet i lungene, noe som får dem til å bli mer stive, hindrer pusteevnen og forårsaker symptomer som kortpustethet og tørr hoste, for eksempel.
I mange tilfeller kan ikke årsaken til sykdommen bli funnet, klassifisert som Idiopatisk lungefibrose, men noen faktorer som øker sjansene for å utvikle sykdommen er eksponering for yrkestøv, som silika og asbest, røyking, forurensning, autoimmune sykdommer eller bivirkninger ved bruk av visse medisiner, for eksempel Amiodarone eller Nitrofurantoin, for eksempel.
Lungefibrose kan ikke kureres fordi disse lungeskadene ikke kan repareres. Imidlertid kan sykdommen kontrolleres gjennom behandling som involverer fysioterapi og bruk av medisiner som er foreskrevet av pulmonolog som for eksempel immunsuppressiva, Pirfenidon eller Nintedanib. Se hvordan denne medisinen fungerer og hvordan du bruker den ved å klikke her.
Hovedsymptomer
I en tidlig fase kan lungefibrose ikke forårsake symptomer. Når sykdommen utvikler seg, vil tegn og symptomer som:
- Pustebesvær;
- Tørr hoste eller liten sekresjon;
- Overdreven tretthet;
- Mangel på matlyst og vekttap uten åpenbar grunn;
- Muskelsmerter og leddsmerter;
- Blå eller lilla fingre;
- Deformitet i fingrene som er karakteristisk for mangel på oksygen i kroppen, kalt "trommelstikkfingre".
Alvorlighetsgraden og hastigheten på symptomdebut kan variere fra person til person, spesielt avhengig av årsaken, og generelt utvikler det seg over måneder til år.
Ved mistanke om lungefibrose vil pulmonolog bestille tester som computertomografi, som vurderer tilstedeværelsen av forandringer i lungevev, spirometri, som måler lungens ventilasjonsevne og andre tester, for eksempel blodprøver, som utelukker andre sykdommer, som f.eks. lungebetennelser. I tvilstilfeller kan det også utføres en lungebiopsi.
Det er viktig å ikke forveksle lungefibrose med cystisk fibrose, som er en arvelig sykdom, som finnes hos barn, der noen kjertler produserer unormale sekresjoner som hovedsakelig påvirker fordøyelseskanalene og luftveiene. Sjekk ut hvordan du kan identifisere og behandle cystisk fibrose.
Hvordan behandlingen gjøres
Behandlingen av lungefibrose må ledes av en pulmonolog og inkluderer vanligvis medisiner med antifibrotiske egenskaper, som Pirfenidon eller Nintedanib, kortikosteroide medikamenter, slik som Prednison, og medisiner som reduserer immunsystemets respons, for eksempel Cyclosporine eller Methotrexate, og kan lindre noen symptomer eller forsinke utviklingen av sykdommen ...
Fysioterapi er viktig for å utføre lungerehabilitering, hvor planlagte øvelser utføres med sikte på å forbedre pasientens pusteevne, som er mer aktive og har færre symptomer..
I tillegg, i mer alvorlige tilfeller, kan legen også anbefale å bruke oksygen hjemme som en måte å bidra til å øke oksygenering i blodet. Sykdommen kan bli veldig alvorlig for noen mennesker, og i disse tilfellene kan en lungetransplantasjon være indikert..
Finn ut mer om behandling på: Behandling mot lungefibrose.
Hva forårsaker lungefibrose
Selv om det ikke er bestemt en spesifikk årsak til lungefibrose, er risikoen for å utvikle sykdommen større for personer som:
- De er røykere;
- De fungerer i miljøer med mange giftstoffer, for eksempel silikastøv eller asbest, for eksempel;
- De har stråling eller cellegift mot kreft, for eksempel lunge- eller brystkreft;
- De bruker visse medisiner som har risikoen for å forårsake denne effekten, for eksempel Amiodarone Hydrochloride eller Propranolol, eller antibiotika, som Sulfasalazine eller Nitrofurantoin, for eksempel;
- De har lungesykdommer, for eksempel tuberkulose eller lungebetennelse;
- Har autoimmune sykdommer som Lupus, revmatoid artritt eller sklerodermi.
I tillegg kan idiopatisk lungefibrose overføres fra foreldre til barn, og det anbefales å ha genetisk rådgivning hvis det er mange tilfeller av sykdommen i familien..
