Xeroderma Pigmentoso er en sjelden og arvelig genetisk sykdom som er preget av overfølsomhet i huden mot solens UV-stråler, noe som resulterer i tørr hud og tilstedeværelsen av mange fregner...
Rotten Fish Odor Syndrome, også kalt Trimethylaminuria, er et sjeldent syndrom som er preget av en sterk, råtten fiskelik lukt i kroppssekret, som for eksempel svette, spytt, urin og vaginale...
Pfeiffer syndrom er en sjelden sykdom som oppstår når beinene som danner hodet forenes tidligere enn forventet, i de første ukene av svangerskapet, noe som fører til utvikling av deformiteter...
Horners syndrom, også kjent som oculo-sympatisk lammelse, er en sjelden sykdom forårsaket av en avbrudd i nervetransmisjonen fra hjernen til ansiktet og øyet på den ene siden av kroppen, noe...
Ehlers-Danlos syndrom, bedre kjent som elastisk hannsykdom, er preget av en gruppe genetiske lidelser som påvirker bindevevet i huden, leddene og blodkarets vegger..Generelt har personer med dette syndromet ledd, blodkarvegger...
Den hermafroditiske personen er en som har to kjønnsorganer, både hann og kvinne, samtidig, og kan identifiseres rett ved fødselen. Årsakene til hermafroditisme er ennå ikke godt etablert, men en...
Multiple chemical sensitivity (SQM) er en sjelden type allergi som manifesterer seg og genererer symptomer som irritasjon i øynene, rennende nese, pustevansker og hodepine, når personen blir utsatt for vanlige...
Schwannoma, også kjent som neurinoma eller neurilemoma, er en type godartet svulst som påvirker Schwann-celler som ligger i det perifere eller sentrale nervesystemet. Generelt vises denne svulsten etter 50 års...