PFAPA-syndrom er en sjelden genetisk sykdom som manifesterer seg i tidlig barndom frem til fem års alder. I dette syndromet utvikler barnet månedlige symptomer som feber, munn- og klovesyke eller...
Syklisk oppkast syndrom er en sjelden sykdom som er preget av perioder der den enkelte bruker timer på oppkast, spesielt når han er engstelig for noe. Dette syndromet kan skje...
West-syndrom er en sjelden sykdom som er preget av hyppige epileptiske anfall, som er mer vanlig blant gutter og begynner å manifestere seg i løpet av det første året av...
Swyers syndrom, eller ren XY gonadal dysgenese, er en sjelden sykdom der kvinner har mannlige kromosomer, og det er grunnen til at kjønnskjertlene deres ikke utvikler seg og hun ikke...
En sjelden og nevrologisk sykdom er Sturge-Weber syndrom der individet har anfall siden fødselen. Syndromet innebærer også medfødt glaukom, og barnet har noen rødlige flekker i ansiktet ved fødselen, på...
Shy-Drager syndrom, også kalt Multiple System Atrophy with orthostatisk hypotensjon, er en sjelden sykdom, av ukjent årsak, preget av alvorlig og progressiv svekkelse av det sentrale og autonome nervesystemet, som...
Schinzel-Giedion syndrom er en sjelden medfødt sykdom som forårsaker forekomst av misdannelser i skjelettet, endringer i ansiktet, hindring av urinveiene og alvorlige utviklingsforsinkelser hos babyen..Vanligvis er Schinzel-Giedion-syndrom ikke arvelig, og...
Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjelden sykdom som er preget av atrofi i hud, muskel, fett, beinvev og nerver i ansiktet, noe som forårsaker estetisk deformasjon. Generelt...