Fourniers syndrom er en sjelden sykdom, forårsaket av en bakteriell infeksjon, som påvirker kjønnsområdet og forårsaker død av celler, noe som fører til utseendet av symptomer som ligner på gangren,...
Cri du Chat-syndrom er en sjelden genetisk sykdom som følger av en kromosomavvik, noe som kan føre til forsinkelse i nevropsykomotorisk utvikling og intellektuell funksjonshemning.Navnet på denne sykdommen er et...
Alvorlig kombinert immunsvikt syndrom (SCID) omfatter et sett av sykdommer som er til stede siden fødselen, og som er preget av en endring i immunforsvaret, der antistoff er lave og...
Idiopatisk trombocytopenisk purpura er en autoimmun sykdom der kroppens egne antistoffer ødelegger blodplatene, noe som resulterer i en markant reduksjon i denne typen celler. Når dette skjer har kroppen vanskeligere...
Polymyositis er en sjelden, kronisk og degenerativ sykdom preget av progressiv betennelse i musklene, noe som forårsaker smerter, svakhet og problemer med å utføre bevegelser. Betennelse forekommer vanligvis i musklene...
Lassa-feber er en sjelden virusinfeksjonssykdom, uvanlig i Brasil, som overføres av smittede dyr, som edderkopper og gnagere, spesielt rotter fra regioner som Afrika.Det kan ta opptil 3 uker å oppstå...
Sklerose, også kjent som granittbeinsykdom, er en sjelden genetisk mutasjon som forårsaker beinvekst. Denne mutasjonen fører til at beinene, i stedet for å synke i tetthet med årene, blir stadig...
Epispadia er en sjelden defekt av kjønnsorganene, som kan vises hos både gutter og jenter, og identifiseres tidlig i barndommen. Denne endringen fører til at åpningen av urinrøret, kanalen som...