Hjemmeside » Hormonelle sykdommer » Panhipopituitarism hva er det, symptomer og hvordan gjøres behandlingen

    Panhipopituitarism hva er det, symptomer og hvordan gjøres behandlingen

    Panhypopituitarism er en sjelden sykdom som tilsvarer reduksjonen eller mangelen på produksjon av flere hormoner på grunn av endringen i hypofysen, som er en kjertel lokalisert i hjernen som er ansvarlig for å regulere flere andre kjertler i kroppen, og som dermed fører til produksjon av hormoner som er essensielle for ordentlig funksjon av organismen.

    Mangelen på hormoner kan føre til utseendet på flere symptomer, for eksempel vekttap, endringer i menstruasjonssyklusen, redusert høyde, overdreven tretthet og fruktbarhetsproblemer, for eksempel. Dermed er den viktigste måten å redusere symptomene på panhypopituitarism gjennom hormonerstatning, noe som bør gjøres i henhold til veiledning fra endokrinologen..

    Hovedsymptomer

    Symptomene på panhypopituitarism avhenger av hvilke hormoner som ikke produseres eller produseres i mindre konsentrasjon, for eksempel:

    • Vekttap på grunn av reduserte skjoldbruskhormoner;
    • Tap av matlyst;
    • Overdreven tretthet;
    • Humørsvingninger;
    • Vanskeligheter med å bli gravid og dysregulering av menstruasjonssyklusen, på grunn av redusert produksjon av kvinnelige kjønnshormoner;
    • Nedsatt produksjonskapasitet for melk hos kvinner;
    • Nedsatt status og forsinket pubertet hos barn, da produksjonen av veksthormon (GH) er kompromittert;
    • Skjeggetap og fruktbarhetsrelaterte problemer hos menn på grunn av redusert testosteronproduksjon og følgelig sædmodning.

    Fra symptomene beskrevet av personen og laboratorietester som har som mål å måle hormonene i blodet, er endokrinologen i stand til å fullføre diagnosen og indikere hvilke medisiner personen skal ta.

    Personer med panhypopituitarism er mer sannsynlig å utvikle diabetes insipidus, som skyldes redusert produksjon av antidiuretisk hormon (ADH), noe som fører til økt blodsukkerkonsentrasjon på grunn av redusert vannkonsentrasjon, i tillegg til dehydrering og veldig tørst. Lær mer om diabetes insipidus.

    Hvordan behandlingen gjøres

    Behandlingen gjøres i henhold til veiledning fra endokrinolog og gjøres gjennom hormonerstatning gjennom bruk av medisiner. Ettersom hypofysen kontrollerer produksjonen av flere hormoner, kan det være nødvendig for personen å erstatte:

    • ACTH, også kalt adrenokortikotrofisk hormon eller kortikotrofin, som er produsert av hypofysen og stimulerer produksjonen av kortisol, som er et hormon som er ansvarlig for å kontrollere stressresponsen og for å tillate kroppens fysiologiske tilpasning til nye situasjoner. Forstå hva kortisol er til;
    • TSH, også kalt skjoldbruskstimulerende hormon, som er produsert av hypofysen og er ansvarlig for å stimulere skjoldbruskkjertelen til å produsere hormoner T3 og T4, som spiller sentrale roller i stoffskiftet;
    • LH, kjent som luteiniserende hormon, som stimulerer produksjonen av testosteron hos menn og progesteron hos kvinner, og FSH, kjent som follikkelstimulerende hormon, som tillater regulering av sædproduksjon og eggmodning. Når det for eksempel er en nedgang i produksjonen av disse hormonene på grunn av problemer i hypofysen, for eksempel, er det en nedgang i fruktbarheten til menn og kvinner i tillegg til hårtap og deregulering av menstruasjonssyklusen, for eksempel. Lær mer om hormonet FSH;
    • GH, kjent som veksthormon eller somatotropin, er det produsert av hypofysen og er ansvarlig for vekst av barn og unge, i tillegg til å hjelpe kroppens metabolske funksjoner.

    I tillegg, på grunn av endringer i humøret på grunn av hormonelle forandringer, kan legen anbefale bruk av milde antidepressiva og til og med angstdempende midler for å redusere symptomer relatert til plutselige humørsvingninger..

    Legen kan også anbefale erstatning av kalsium og kalium, som er viktige mineraler for forskjellige metabolske prosesser i kroppen, siden noen hormonelle forandringer fører til redusert konsentrasjon av disse mineralene i blodet..

    Mulige årsaker

    Den vanligste årsaken til panhypopituitarism er hypofysetumoren, som avhengig av svulststadiet kan kreve fjerning av hypofysen. Imidlertid betyr ikke hypofysenumoren alltid at personen vil lide av panhypopituitarism, noe som bare skjer når kjertelen må fjernes..

    I tillegg kan panhypopituitarism skje på grunn av infeksjoner som påvirker hjernen, slik som hjernehinnebetennelse, for eksempel Simmonds syndrom, som er en medfødt sykdom, eller til og med en konsekvens av effekten av stråling..