Hva er farmakokinetikk og farmakodynamikk
Farmakokinetikk og farmakodynamikk er forskjellige begreper. Farmakokinetikken er studien av banen som legemidlet tar i kroppen, siden det blir svelget inntil det skilles ut, og farmakodynamikken er studiet av interaksjonen mellom dette legemidlet og bindingsstedet, som vil skje under denne veien..
farmakokinetikk
Farmakokinetikk består i å studere banen legemidlet vil ta fra øyeblikket det administreres til det elimineres, gjennom absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelsesprosesser. På denne måten vil medisinen finne et tilkoblingssted.
1. Absorpsjon
Absorpsjon består i å føre medisinen fra stedet der den administreres, til blodomløpet. Administrering kan gjøres enteralt, noe som betyr at medisinen blir inntatt gjennom oral, sublingual eller rektalt, eller parenteralt, noe som betyr at medisinen administreres intravenøst, subkutant, intradermalt eller intramuskulært..
2. Distribusjon
Distribusjonen består av banen som legemidlet tar etter å ha krysset barrieren for tarmepitelet inn i blodomløpet, som kan være i fri form, eller koblet til plasmaproteiner, og kan deretter nå flere steder:
- Sted for terapeutisk handling, hvor det vil ha ønsket effekt;
- Vevsbeholdere, hvor det vil bli akkumulert uten å ha en terapeutisk effekt;
- Uventet handlingssted, hvor du vil utføre en uønsket handling som forårsaker bivirkninger;
- Sted der de metaboliseres, noe som kan øke handlingen eller inaktiveres;
- Steder der de skilles ut.
Når et medikament binder seg til plasmaproteiner, kan det ikke krysse barrieren for å nå vevet og utøve terapeutisk virkning, så et medikament som har en høy affinitet for disse proteinene vil ha mindre distribusjon og metabolisme. Imidlertid vil tidsbruken i kroppen være lengre, fordi det aktive stoffet tar lengre tid å nå virkningsstedet og å bli eliminert..
3. Metabolisme
Metabolisme forekommer stort sett i leveren, og følgende kan skje:
- Inaktiver et stoff, som er det vanligste;
- Legge til rette for utskillelse og danne mer polare og mer vannløselige metabolitter for lettere å bli eliminert;
- Aktiver opprinnelig inaktive forbindelser, endre deres farmakokinetiske profil og danner aktive metabolitter.
Legemiddelmetabolisme kan også forekomme sjeldnere i lungene, nyrene og binyrene.
4. Utskillelse
Utskillelse består av eliminering av forbindelsen gjennom forskjellige strukturer, hovedsakelig i nyren, i hvilken eliminering skjer gjennom urinen. I tillegg kan metabolitter også elimineres gjennom andre strukturer som tarmen, gjennom avføring, lungen hvis de er flyktige, og huden gjennom svette, morsmelk eller tårer.
Flere faktorer kan forstyrre farmakokinetikken som alder, kjønn, kroppsvekt, sykdommer og dysfunksjon i visse organer eller vaner som røyking og drikke alkohol, for eksempel.
farmakodynamikk
Farmakodynamikk består i å studere interaksjonen mellom medikamenter og reseptorene deres, der de utøver sin virkningsmekanisme, og gir en terapeutisk effekt.
1. Handlingssted
Tiltaksstedene er stedene der endogene stoffer, som er stoffer produsert av kroppen, eller eksogene, som er tilfelle av medikamenter, samvirker for å produsere en farmakologisk respons. Hovedmålene for virkningen av aktive stoffer er reseptorene der det er vanlig å binde endogene stoffer, ionekanaler, transportører, enzymer og strukturelle proteiner.
2. Handlingsmekanisme
Handlingsmekanismen er den kjemiske interaksjonen som et gitt aktivt stoff har med reseptoren, og gir en terapeutisk respons.
3. Terapeutisk effekt
Den terapeutiske effekten er den gunstige og ønskede effekten medisinen har på kroppen når den administreres.
