Moebius syndrom hva er det, tegn og behandling
Moebius syndrom er en sjelden lidelse der en person blir født med svakhet eller lammelse i noen kraniale nerver, spesielt i par VI og VII, noe som får ham til å ha vanskeligheter eller manglende evne til å bevege muskler i ansiktet og øynene ordentlig. , som gjør det vanskelig å utføre ansiktsuttrykk.
Denne typen lidelser har ingen spesifikk årsak og ser ut til å oppstå fra en mutasjon under graviditet, noe som får barnet til å bli født med disse vanskene. Videre er det ikke en progressiv sykdom, noe som betyr at den ikke blir verre over tid. Dermed er det vanlig at barn lærer å takle funksjonshemningene sine fra en tidlig alder, og fører et helt normalt liv.
Selv om det ikke er noen kur mot denne lidelsen, kan dens tegn og komplikasjoner behandles med et flerfaglig team for å hjelpe barnet med å tilpasse seg hindringer, helt til han utvikler sin uavhengighet.
Hovedtegn og kjennetegn
Tegnene og egenskapene til Moebius syndrom kan variere fra barn til barn, avhengig av hvilke kraniale nerver som påvirkes. I mange tilfeller er det imidlertid vanlig at:
- Vanskeligheter med å smile, rynke på eller heve øyenbrynene;
- Unormale øyebevegelser;
- Vanskeligheter med å svelge, tygge, amme eller lage lyder;
- Manglende evne til å reprodusere ansiktsuttrykk;
- Misdannelser i munnen, for eksempel leppe eller ganespalte.
I tillegg kan barn født med dette syndromet også ha noen typiske ansiktsegenskaper som å ha mindre enn vanlig hake, liten munn, kort tunge og feil justerte tenner.
I noen tilfeller, i tillegg til ansiktet, kan Moebius syndrom også påvirke musklene i brystet eller armene.
Hvordan bekrefte diagnosen
Det er ingen tester eller eksamener som kan bekrefte Moebius syndrom, men barnelegen kan komme frem til denne diagnosen gjennom egenskapene og tegnene som er presentert av barnet..
Fortsatt kan andre tester gjøres, men bare for å undersøke for andre sykdommer som kan ha lignende egenskaper, for eksempel lammelse i ansiktet.
Hvordan behandlingen gjøres
Behandling for Moebius syndrom må alltid tilpasses de spesifikke egenskapene og endringene til hvert enkelt barn, så det er vanlig å trenge å samarbeide med et flerfaglig team som inkluderer fagpersoner som nevropediatere, logopeder, kirurger, psykologer, ergoterapeuter og til og med ernæringsfysiologer. , for å kunne dekke alle barnets behov.
For eksempel, hvis det er store vanskeligheter med å bevege ansiktsmusklene, kan det anbefales å operere for å lage et nervetransplantat fra en annen del av kroppen, noe som krever kirurg. For å hjelpe barnet med å overvinne funksjonshemningene sine, er ergoterapeuten veldig viktig.
