Hjemmeside » » Atom Translucency Hva er de normale verdiene og hvordan realiseres det

    Atom Translucency Hva er de normale verdiene og hvordan realiseres det

    Nukal gjennomskinnelighet er en undersøkelse som tjener til å måle væskemengden i regionen av fosterets hals, dette utføres ved hjelp av ultralyd mellom den 11. og 14. svangerskapsuke. Denne undersøkelsen tjener til å beregne risikoen for at babyen presenterer noe misdannelse av syndromet, for eksempel Downs syndrom.

    Når det er tilstedeværelse av misdannelser eller genetiske sykdommer, har fosteret en tendens til å akkumulere væske i nakkeområdet, fordi hvis målet for ytre nukal translucens økte med 2,5 mm, betyr det at det kan være en endring i sin utvikling. 

    På denne måten bekrefter ikke det endrede nukal gjennomskinnelighetstiltaket at babyen har en genetisk sykdom eller misdannelse, det indikerer bare den økte risikoen for disse endringene, og i dette tilfellet kan fødselslegen be om andre tester som fostervannsprøve, for eksempel å bekrefte å kaste diagnosen.  

    Hvordan det gjøres og hvor mange referanseverdier

    Nakenkreftgjennomskinnelsen utføres under noe prenatal ultralyd, og i det øyeblikket har legen størrelsen på medisinen og mengden væske som finnes i regionen av babyens nakke, uten behov for en annen spesiell prosedyre.. 

    Referanseverdier for nuchal translucency kan være:

    • normal: mindre enn 2,5 mm;
    • endret: lik eller større enn 2,5 mm.

    Et resultat med økt verdi garanterer ikke at babyen lider av noen endring, men det indikerer at det er en større risiko, så fødselslegen kan be om andre tester, for eksempel fostervannsprøve, som tar en prøve av fostervannet, cordocentesis, som evaluerer en blodprøve fra navlestrengen. 

    Hvis det i løpet av ultralydet også er fravær av neseutslipp, øker risikoen for noe misdannelse enda mer, fordi neseutslipp generelt er fraværende i tilfeller av syndromer. 

    I tillegg til nuchal gjennomskinnelighet, er morens alder og familiehistorien til kromosomale forandringer eller genetiske forstyrrelser også viktig ved beregningen av risikoen for at babyen presenterer en av disse endringene. 

    Ved gjennomføring av nuchal gjennomskinnelighet 

    Denne undersøkelsen må utføres mellom svangerskapsuke 11 og 14, siden fosteret er mellom 45 og 84 mm bredt og det er mulig å beregne nukal translucensitetsmåling. 

    Dette studioet er også kjent som en morfologisk ultralyd i årets første kvartal, som i tillegg til måling av babyens nakke, også er med på å identifisere misdannelser i blod, hjerte og blodkar..