Neonatal Tamiz - Hva gjør du når du trenger å gjøre det

Det nyfødte størrelseskartet, også kalt det nyfødte størrelseskartet, er en laboratorieundersøkelse som er obligatorisk hos alle nyfødte mellom 2. og 5. levedag, vanligvis utført på fødesykehuset hvor kom babyen fra.

Eksamen består i å samle noen få dråper blod fra babyens blod og plassere dem på et filterpapir som blir sendt til et neonatal screeninglaboratorium for å sjekke om babyen har noen metabolsk sykdom som fenylketonuri, hypotyreose eller en medfødt sykdom som hypotyreose. Rapporten sendes sammen med identifikasjonsdataene til moren, adressen og kontakttelefonen, samt indikasjonen på stedet rapporten ble hentet fra..

Hvis det gjøres endringer på talontavlen, kontakter laboratoriet familien og stedet der barnet ble samlet, og gir instruksjoner for babyen å få nye tester for å bekrefte sykdommen..

Når det må gjøres

Prairien til talon må skje mellom 2. og 5. fødselsdag, men hvis det av en eller annen grunn ikke er mulig å ta det i løpet av disse dagene, kan det gjøres i løpet av den første levemåneden.

Hva er formålet med nyfødt screening?

Tonen på talon tjener til å diagnostisere noen alvorlige sykdommer på forhånd som:

• Medfødt hypotyreose, mens babyens skjoldbruskkjertel produserer mindre hormoner enn normalt;
• fenylketonuri, det er en sykdom i metabolisme;
• hemoglobinpatier, som er sykdommer som påvirker blod, som sigdcelleanemi som er en arvelig sykdom og at det er en endring i form av hemoglobin, som er en komponent av blod. 

Det er også mer komplette problemer som for eksempel forstørret nyfødt størrelse, som for eksempel oppdager andre sykdommer i tillegg til de som er nevnt ovenfor..

Se en mer fullstendig liste over sykdommene som er identifisert i dette problemet: Sykdommer oppdaget av problemet med talon. 

Grunnleggende nyfødt sil

Neonatal screening oppdager obligatorisk fenylketonuri og medfødt hypotyreose, men i noen land kan den også oppdage andre alvorlige sykdommer som:

• Cystisk fibrose, at det er en arvelig genetisk sykdom der det er en ansamling av klebrig sekreter i lungene, i fordøyelseskanalen og i andre områder av kroppen;
• Biotinidase mangel, som forårsaker en defekt i metabolismen av vitamin biotin;
• Medfødt adrenal hyperplasi, som er en genetisk sykdom som er preget av en mangel i binyrene, som bare ligger over nyrene.

Grunnleggende nyfødtscreening gjennomføres gratis i offentlige helsestasjoner, men prester ønsker et utvidet program, så generalen må betale for eksamen..

Utvidet nyfødt størrelse

Den forstørrede nyfødte størrelsen, i tillegg til å oppdage sykdommer gjennom grunnstørrelse, oppdager andre 30 sykdommer som galaktosemi og medfødt rubella, for eksempel.