Vedvarende fostervaskularisering

Vedvarende fostervaskularisering, kjent vitenskapelig som hyperplastisk utholdenhet av den primitive glasslegemet, er en sjelden misdannelse i babyens øyne, noe som forårsaker utseendet til en hvit membran i barnets øye.

Generelt er vedvarende fostervaskularisering mer vanlig hos premature babyer og er ikke relatert til genetiske faktorer, fordi de bare er foreldre til barn.

Vedvarende fostervaskularisering kan behandles gjennom kirurgi, men avhengig av alvorlighetsgraden av saken, kan babyen utvikle noen komplikasjoner, som problemer med å se, strabismus eller glaukom, for eksempel.

Hvordan identifisere fostervaskularisering

Fostervaskularisering kan identifiseres ved tilstedeværelsen av en hvit flekk bak linsen, som vist på bildene, men det kan også mistenkes av barnelege de første timene etter fødselen med øyetesten.

Behandling for fostervaskularisering

Behandling for fostervaskularisering bør utføres gjennom kirurgi for å fjerne den hvite membranen fra øynene og korrigere eventuelle komplikasjoner.

I tillegg bør barn med vedvarende fostervaskularisering ledsages av en øyelege som vil indikere den beste behandlingen og gi andre tips som:

• Bruk hatter og solbriller når du er ute på gaten;
• Tilby bøker med store bokstaver for barnet;
• Gi leker som er store og lett sett;
• Innse hvor langt barnet kan se og bruke dette rommet til å samhandle med ham.

Generelt søker barnelege eller neonatolog å identifisere mistenkte tilfeller av fostervaskularisering så tidlig som mulig for å hjelpe barnet med å samhandle bedre med verden rundt ham.