Farskapsproblemet som skjer

Farskapsproblemet er en type DNA-test som tar sikte på å evaluere graden av slektskap mellom en person og den antatte presten. Dette problemet kan oppstå under overføringen av fødselen ved hjelp av blodanalyse, spytt, håret til moren, barnet og den øverste presten. 

Hovedtyper av farskapsproblemer er:

• Svangerskapsproblemer før fødsel: det kunne utføres fra den 8. svangerskapsuke ved hjelp av en liten blodprøve fra moren, fordi fosterets DNA kunne påvises i mors blod og sammenlignes med arvestoffet til den antatte presten;
• Farskapssond ved fostervannsprøve: det kan finne sted mellom svangerskapsuke 14 og 28 gjennom prøven av fostervann som beskytter fosteret og sammenligne det med arvematerialet til en antatt prest;
• Faresond ved hjertesentese: det kan utføres etter uke 29 med embargo ved å få en blodprøve fra navlestrengsfosteret og sammenligne den med arvematerialet til en antatt prest;
• Probe of farhood by choral vellosidades: det kan finne sted mellom den 11. og 13. svangerskapsuke gjennom prøven av morkakefragmenter og sammenligne det med arvestoffet fra en antatt prest.

Det genetiske materialet til presten i testen kan være blødning, spytt eller hår, men noen laboratorier anbefaler at man får 10 neseputer. I tilfelle den antatte presten døde, kan denne praksisen utføres ved hjelp av blodprøver fra blodpresten.

Prisen på farskapsproblemet varierer i henhold til laboratoriet. Imidlertid kan problemet i noen tilfeller utføres gratis ved hjelp av en rettslig anmodning fra en advokat..

DNA-undersøkelse om bord

DNA-undersøkelsen i embargo kan gjennomføres fra den 8. svangerskapsuke ved å skaffe blod fra moren, siden foster DNA i denne perioden kunne bli funnet i mors sirkulasjon. Imidlertid, når denne undersøkelsen bare identifiserer DNA fra mors, kan det være nødvendig å skaffe en ny prøve eller vente noen uker på at annet materiale skal fås..

Normalt kan en DNA-prøve i svangerskapsuke 12 oppnås ved hjelp av en kororisk cellebiopsi, som tas fra en del av morkaken som inneholder fosterceller, som tas for analyse. laboratoriet og sammenligne det med det genetiske materialet til den antatte presten. Rundt den 16. svangerskapsuke var det mulig å ta prøven av fostervann og rundt den 20. uken, navlestrengsblodet.

Uavhengig av metoden som brukes for å oppnå prøven av fosterets genetiske materiale, vil dette bli sammenlignet med DNA fra presten for å vurdere graden av slektskap.

Hvordan foregår farskapspraksisen?

Farskapstesten utføres basert på analysen av prøven som ble sendt til laboratoriet, hvor molekylproblemene identifiseres, noe som indikerer graden av slektskap mellom personene som blir undersøkt, basert på DNA-sammenligningen.. 

Resultatet av farskapsproblemet blir gitt etter 2 til 3 uker, avhengig av laboratoriet det ble utført, og er 99,99% pålitelig.

Det er viktig at rapporten rapporteres hvis du mottok blodoverføringer eller medulla 6 måneder før utførelsen av denne rapporten, siden resultatet i disse tilfellene kan være tvilsomt, derfor anbefales det i dette tilfellet hvis du får spytt som testmetode for pruebaen.