Det pustende babysyndromet, også kjent som tungpustende spedbarn, er preget av episoder med tungpustethet og hoste som ofte oppstår, vanligvis forårsaket av en hyperreaktivitet i den nyfødte lungene, som smalner...
Alle artikler - Side 662
Zellweger syndrom er en sjelden genetisk sykdom som forårsaker endringer i skjelettet og ansiktet, samt alvorlig skade på viktige organer som hjerte, lever og nyrer. I tillegg er mangel på...
Vogt-Koyanagi-Harada syndrom er en sjelden sykdom som rammer vev som inneholder melanocytter, for eksempel øynene, sentralnervesystemet, øre og hud, noe som forårsaker betennelse i netthinnen i øyet, ofte assosiert med...
Tetra-amelia-syndrom er en veldig sjelden genetisk sykdom som fører til at babyen blir født uten armer og ben, og kan også forårsake andre misdannelser i skjelettet, ansiktet, hodet, hjertet, lungene,...
Tersons syndrom er intraokulær blødning som oppstår på grunn av en økning i intra-cerebralt trykk, vanligvis som et resultat av kraniell blødning på grunn av brudd i en aneurisme eller...
Pica-syndromet, også kjent som picamalacia, er en situasjon preget av ønsket om å spise "rare" ting, stoffer som er uspiselige eller har liten eller ingen ernæringsmessig verdi, for eksempel steiner,...
Ménières syndrom er en sjelden sykdom som påvirker det indre øret, preget av hyppige episoder med svimmelhet, hørselstap og tinnitus. Disse symptomene vises vanligvis plutselig, og kan vare i noen...
Mallory-Weiss syndrom er en sykdom som er preget av en plutselig økning i trykket i spiserøret, som kan skje på grunn av hyppig oppkast, alvorlig hoste, oppkast angst eller konstant...
