Karsakoff syndrom, eller Wernicke-Korsakoff syndrom , er en nevrologisk lidelse som er preget av individenes hukommelsestap, desorientering og øyeproblemer.Det viktigste årsaker til Karsakoff syndrom er mangelen på vitamin B1 og...
Alle artikler - Side 167
Klinefelter syndrom er en sjelden genetisk endring som bare rammer menn og som oppstår på grunn av tilstedeværelsen av et ekstra X-kromosom i det seksuelle paret. Denne kromosomale anomalien, karakterisert...
Kartagener syndrom, også kjent som primær ciliær dyskinesi, er en genetisk sykdom som er preget av endringer i den strukturelle organisasjonen av flimmerhårene som fører luftveiene. Dermed er denne sykdommen...
Irlen Syndrome, også kalt Scotopic Sensitivity Syndrome, er en situasjon preget av endret syn, der bokstavene ser ut til å bevege seg, vibrerer eller forsvinner, i tillegg til at de...
Irritabelt tarmsyndrom er et problem som forårsaker betennelse i tarmvellositeter, forårsaker symptomer som smerter, magebetennelse, overflødig gass og perioder med diaré. Disse symptomene lider generelt på grunn av forskjellige årsaker,...
Hurlers syndrom er en sjelden genetisk sykdom som manifesterer seg mellom 6 og 8 måneder av babyen og kan føre til død, rundt 10 år gammel..Sykdommen blir diagnostisert når de...
Hunter Syndrome, også kjent som Mucopolysaccharidosis type II eller MPS II, er en sjelden genetisk sykdom som er mer vanlig hos menn som er preget av mangel på et enzym,...
Heller syndrom, også kjent som Disintegrative Disorder of Second Childhood, er en degenerativ hjernesykdom. I dette syndromet har barnet normal motorisk og intellektuell utvikling frem til 3-årsalderen (noen ganger mer),...
