Hvordan nukal gjennomsiktighet gjøres, og hvordan forstå resultatet
Nukal gjennomskinnelighet er en undersøkelse som brukes til å måle væskemengden i området av fosterets nakke, utført under ultralyd, utført mellom den 11. og 14. svangerskapsuke. Denne testen brukes til å beregne risikoen for at babyen får en misdannelse eller syndrom, for eksempel Downs syndrom.
Når misdannelser eller genetiske sykdommer er til stede, har fosteret en tendens til å akkumulere væske i nakken på nakken, så hvis målet på nukal translucens økes, over 2,5 mm, betyr det at det kan være en viss endring i dens utvikling.
Dermed bekrefter ikke målingen av den endrede nukal gjennomskinnelsen at babyen har en genetisk sykdom eller misdannelse, noe som indikerer bare den økte risikoen for disse endringene, og i dette tilfellet vil fødselslegen be om andre tester som fostervannsprøve, for eksempel for å bekrefte eller ikke diagnose.
Prøveprisen varierer mellom 110 til 400 reais, avhengig av klinikken der den blir utført, men hvis fødselslegen ber om det, kan det i svangerskapskonsultasjoner gjøres av SUS uten å bli belastet.
Hvordan det gjøres og referanseverdier
Gjennomsiktighet i naken gjøres under en av ultralydene før fødselen, og i dette øyeblikket måler legen størrelsen og mengden væske som er i området bak babyens nakke, uten behov for noen annen spesiell prosedyre..
Verdiene for nykal translucens kan være:
- normal: mindre enn 2,5 mm
- endret: lik eller større enn 2,5 mm
En undersøkelse med økt verdi garanterer ikke at babyen lider av noen endring, men indikerer at det er en større risiko, og derfor vil fødselslegen be om andre tester, som fostervannsprøve, som samler prøver av fostervannet, eller cordocentese, som evaluerer en blodprøve fra navlestrengen. Lær mer om hvordan fostervannsprøve eller cordocentese lages.
Hvis det under ultralydbildet også er fravær av nesebeinet, øker risikoen for noe misdannelse mer, fordi nesebeinet vanligvis er fraværende i tilfeller av syndromer.
I tillegg til nuchal gjennomskinnelighet, er mors alder og familiehistorie med kromosomale forandringer eller genetiske sykdommer også viktig for å beregne babyens risiko for å få en av disse endringene.
Når skal man gjennomføre nukal gjennomskinnelighet
Denne undersøkelsen bør gjøres mellom den 11. til den 14. svangerskapsuke, som det er når fosteret har en lengde på mellom 45 og 84 mm og det er mulig å beregne nukal translucensitetsmåling.
Det kan også være kjent med morfologisk ultralyd i første trimester, fordi det i tillegg til måling av babyens nakke også hjelper til med å identifisere misdannelser i bein, hjerte og blodkar.
Lær om de andre testene som er nødvendige i første trimester av svangerskapet.
