Hjemmeside » Sjeldne sykdommer » Akromegali og gigantism symptomer, årsaker og behandling

    Akromegali og gigantism symptomer, årsaker og behandling

    Gigantisme er en sjelden sykdom der kroppen produserer overflødig veksthormon, noe som vanligvis skyldes tilstedeværelsen av en godartet svulst i hypofysen, kjent som hypofyseadenom, noe som får organene og delene av kroppen til å vokse seg større enn normalt..

    Når sykdommen oppstår fra fødselen, er den kjent som gigantisme, men hvis sykdommen oppstår i voksen alder, vanligvis rundt 30 eller 50 år, er den kjent som akromegali.

    I begge tilfeller er sykdommen forårsaket av en endring i hypofysen, plasseringen av hjernen som produserer veksthormon, og slik blir behandlingen gjort for å redusere hormonproduksjonen, som kan gjøres gjennom kirurgi. , bruk av medisiner eller stråling, for eksempel.

    Hovedsymptomer

    Voksne med akromegali eller barn med gigantisme har vanligvis større enn normale hender, føtter og lepper, samt grove ansiktstrekk. I tillegg kan overflødig veksthormon også forårsake:

    • Prikkende eller brennende i hender og føtter;
    • Overdreven glukose i blodet;
    • Høyt blodtrykk;
    • Leddsmerter og hevelse;
    • Dobbeltsyn;
    • Forstørret mandible;
    • Endring i bevegelse;
    • Språkvekst;
    • Sen pubertet;
    • Uregelmessige menstruasjonssykluser;
    • Overdreven tretthet.

    Siden det i tillegg er en mulighet for at produsert overflødig veksthormon av en godartet svulst i hypofysen, kan det også oppstå andre symptomer som vanlig hodepine, synsproblemer eller nedsatt seksuell lyst..

    Hva er komplikasjonene

    Noen av komplikasjonene som denne endringen kan føre til pasienten er:

    • diabetes;
    • Søvnapné;
    • Synstap;
    • Økt hjerte størrelse;

    På grunn av risikoen for disse komplikasjonene, er det viktig å gå til legen hvis du mistenker at denne sykdommen eller veksten endrer seg.

    Hvordan bekrefte diagnosen

    Når det er mistanke om å ha gigantisme, bør en blodprøve gjøres for å vurdere nivåene av IGF-1, et protein som økes når veksthormonnivået også er over normalt, noe som indikerer akromegali eller gigantisme.

    Etter undersøkelsen, spesielt for voksne, kan CT-skanning bestilles, for eksempel for å identifisere om det er en svulst i hypofysen som kan endre funksjonen. I visse tilfeller kan legen beordre måling av konsentrasjoner av veksthormon.

    Hvordan behandlingen gjøres

    Behandlingen av gigantisme varierer avhengig av hva som forårsaker det overskytende veksthormonet. Således, hvis det er en svulst i hypofysen, anbefales det vanligvis å operere for å fjerne svulsten og gjenopprette riktig produksjon av hormoner..

    Imidlertid, hvis det ikke er noen grunn til å endre funksjonen i hypofysen eller hvis operasjonen ikke fungerer, kan legen bare indikere bruk av stråling eller medisiner, for eksempel somatostatinanaloger eller dopaminagonister, som for eksempel bør brukes under levetid for å holde hormonnivået i sjakk.