Symptomer og behandling av amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

Amyotrofisk lateral sklerose, også kjent som ALS, er en degenerativ sykdom som forårsaker ødeleggelse av nevroner som er ansvarlige for bevegelse av frivillige muskler, noe som fører til progressiv lammelse som ender opp med å forhindre enkle oppgaver som å gå, tygge eller snakke, for eksempel..

Over tid forårsaker sykdommen en reduksjon i muskelstyrke, spesielt i armer og ben, og i mer avanserte tilfeller blir den berørte personen lam og musklene deres begynner å forverres, de blir mindre og tynnere..

Amyotrofisk lateral sklerose har ingen kur ennå, men behandling med fysioterapi og medisiner, som Riluzole, er med på å forsinke progresjonen av sykdommen og opprettholde så mye uavhengighet som mulig i daglige aktiviteter. Lær mer om dette legemidlet som brukes i behandlingen.

Hovedsymptomer

De første symptomene på ALS er vanskelige å identifisere og varierer fra person til person. I noen tilfeller er det mer vanlig at personen begynner å snuble over tepper, mens det i andre er vanskelig å skrive, løfte en gjenstand eller snakke riktig, for eksempel.

Imidlertid, med progresjonen av sykdommen, blir symptomene tydeligere, og kommer til å eksistere:

• Nedsatt styrke i halsmuskulaturen;
• Hyppige spasmer eller kramper i musklene, spesielt i hender og føtter;
• Tykkere stemme og vanskeligheter med å snakke høyere;
• Vanskeligheter med å opprettholde riktig holdning;
• Vanskeligheter med å snakke, svelge eller puste.

Amyotrofisk lateral sklerose vises bare i motoriske nevroner, og derfor klarer personen, til og med å utvikle lammelse, å opprettholde alle sine sanser til lukt, smak, berøring, syn og hørsel..

Hvordan diagnosen stilles

Diagnosen er ikke lett, og derfor kan legen gjøre flere tester, for eksempel computertomografi eller magnetisk resonansavbildning, for å utelukke andre sykdommer som kan forårsake mangel på styrke før mistro til ALS, for eksempel myasthenia gravis.

Etter diagnosen amyotrofisk lateral sklerose varierer forventet levealder for hver pasient mellom 3 og 5 år, men det har også vært tilfeller med større levetid, for eksempel Stephen Hawking som levde med sykdommen i mer enn 50 år.

Mulige årsaker til ALS

Årsakene til amyotrofisk lateral sklerose er ennå ikke helt forstått. Noen tilfeller av sykdommen er forårsaket av en opphopning av giftige proteiner i nevroner som kontrollerer musklene, og dette er hyppigere hos menn i alderen 40 til 50 år. Men i noen få tilfeller kan ALS også være forårsaket av en arvelig genetisk defekt, som til slutt går fra foreldre til barn.

Hvordan behandlingen gjøres

Behandlingen av ALS må ledes av en nevrolog, og vanligvis settes den i gang med bruk av stoffet Riluzole, som hjelper til med å redusere lesjonene forårsaket i nevroner, noe som forsinker sykdommens fremgang.

I tillegg, når sykdommen er diagnostisert i sine tidlige stadier, kan legen også anbefale fysioterapi. I mer avanserte tilfeller kan smertestillende midler, som Tramadol, brukes til å redusere ubehag og smerter forårsaket av muskeldegenerasjon..

Når sykdommen utvikler seg, sprer lammelsen seg til andre muskler og påvirker til slutt pustemuskulaturen, og krever sykehusinnleggelse for å puste ved hjelp av apparater.

Hvordan gjøres fysioterapi

Fysioterapi for amyotrofisk lateral sklerose består av å bruke øvelser som forbedrer blodsirkulasjonen, noe som forsinker ødeleggelse av muskler forårsaket av sykdommen.

I tillegg kan fysioterapeuten også anbefale og lære bruk av rullestol, for eksempel for å lette den daglige aktiviteten til pasienten med ALS.