Systemisk sklerose Hva er det, symptomer og behandling
Systemisk sklerose er en autoimmun sykdom som forårsaker den overdrevne produksjonen av kollagen, noe som forårsaker forandringer i hudens struktur og utseende, som blir mer herdet.
I tillegg kan sykdommen i noen tilfeller også ramme andre deler av kroppen, og forårsake herding av andre viktige organer, som hjerte, nyrer og lunger. Av denne grunn er det veldig viktig å starte behandlingen som, selv om den ikke kurerer sykdommen, bidrar til å forsinke utviklingen og forhindrer utseendet av komplikasjoner..
Systemisk sklerose har ingen kjent årsak, men det er kjent at det er mer vanlig hos kvinner mellom 30 og 50 år, og manifesterer seg på forskjellige måter hos pasienter. Evolusjonen er også uforutsigbar, i stand til å utvikle seg raskt og føre til død, eller sakte, forårsaker bare mindre hudproblemer.
Hovedsymptomer
I de tidligste stadiene av sykdommen er huden det mest berørte organet, og starter med mer herdet og rødmet hud, spesielt rundt munnen, nesen og fingrene..
Imidlertid, når det blir verre, kan systemisk sklerose påvirke andre deler av kroppen og til og med organer, og generere symptomer som:
- Leddsmerter;
- Vanskeligheter med å gå og bevege seg;
- Følelse av konstant kortpustethet;
- Hårtap;
- Endringer i tarmovergang, med diaré eller forstoppelse;
- Problemer med å svelge;
- Hoven mage etter måltider.
Mange mennesker med denne typen sklerose kan også utvikle Raynauds syndrom, der blodkarene i fingrene trekker sammen, forhindrer riktig passering av blod og forårsaker tap av farger ved fingertuppene og ubehag. Forstå mer om hva Raynauds syndrom er og hvordan det behandles.
Hvordan diagnosen stilles
Vanligvis kan legen være mistenksom for systemisk sklerose etter å ha observert endringene i huden og symptomene. Imidlertid bør andre diagnostiske tester som røntgenbilder, CT-skanninger og til og med en hudbiopsi også gjøres for å utelukke andre sykdommer og bidra til å bekrefte tilstanden. tilstedeværelse av systemisk sklerose.
Hvem er mest utsatt for å ha det
Årsaken som fører til overdreven produksjon av kollagen som er opphav til systemisk sklerose, er ikke kjent, men det er noen risikofaktorer som:
- Å være kvinne;
- Lag cellegift;
- Å bli utsatt for silikastøv.
Å ha en eller flere av disse risikofaktorene betyr imidlertid ikke at sykdommen vil utvikle seg, selv om det er andre tilfeller i familien.
Hvordan behandlingen gjøres
Behandling kurerer ikke sykdommen, men den hjelper til med å forsinke dens utvikling og lindre symptomer, noe som forbedrer personens livskvalitet.
Av denne grunn må hver behandling tilpasses personen, i henhold til symptomene som oppstår og utviklingsstadiet av sykdommen. Noen av de mest brukte virkemidlene inkluderer:
- corticoids, slik som Betamethason eller Prednisone;
- immunsuppressive, slik som methotrexat eller cyklofosfamid;
- Anti-inflammatorisk, som Ibuprofen eller Nimesulide.
Noen mennesker kan også ha tilbakeløp, og i slike tilfeller er det lurt å spise små måltider flere ganger om dagen, i tillegg til å sove med hodegavlen hevet og ta protonpumpehemmende medisiner, som Omeprazol eller Lansoprazole, for eksempel.
Når det er vanskeligheter med å gå eller bevege seg, kan det også være nødvendig å gjøre fysioterapitimer.
