Risiko for ekteskap mellom søskenbarn

Vesentlig ekteskap er ekteskapet mellom nære slektninger, som foreldre og barn, onkler og nevøer og mellom fettere, for eksempel, noe som kan representere en risiko for en fremtidig graviditet på grunn av større sannsynlighet for å arve recessive gener som er ansvarlige for sjeldne sykdommer.

Jo større grad av slektskap, jo større er sannsynligheten for risiko for det fremtidige barnet. Dette er fordi jo mer forhold paret har til hverandre, jo større er sjansen for at de recessive genene de har, vil bli overført til babyen og det vil være en manifestasjon av en sykdom, som for eksempel medfødt blindhet, sigdcelleanemi og cystisk fibrose, for eksempel..

Av denne grunn er det for eksempel ekteskap mellom søskenbarn viktig å ha et genetisk akkompagnement, slik at alle risikoer for fremtidig graviditet kan vurderes.

Risiko for ekteskap mellom søskenbarn

Risikoen for ekteskap mellom søskenbarn er større, jo nærmere graden av slektskap, da det er en økt sjanse for å kombinere to recessive gener, den ene fra faren og den andre fra moren og som ble tauset i kroppen, med manifestasjonen av sjeldne sykdommer. De viktigste sykdommene som kan skje på grunn av et ekte ekteskap, er:

• Medfødt døvhet, når barnet blir født uten å kunne høre;
• Cystisk fibrose, som er en arvelig sykdom der kjertlene produserer unormale sekreter som forstyrrer fordøyelses- og luftveiene, i tillegg til å øke sjansen for infeksjoner. Se hvordan du identifiserer cystisk fibrose;
• Sigdcelleanemi, som er en sykdom som er preget av endringer i formen på røde blodlegemer på grunn av tilstedeværelsen av en mutasjon, med nedsatt oksygentransport og hindring av blodkar. Forstå hva som er og hva symptomene på sigdcelleanemi er;
• Intellektuell funksjonshemning, som tilsvarer forsinkelsen i barnets kognitive og intellektuelle utvikling, som kan oppfattes gjennom vanskeligheten med konsentrasjon, læring og tilpasning til forskjellige miljøer;
• Beindysplasi, som er preget av endringer i utviklingen av et organ eller vev som fører til deformasjon av ett eller flere bein, som kan føre til vanskeligheter med å bevegelse, for eksempel;
• mucopolysaccaridose, at det er en sjelden genetisk sykdom der det er en endring i funksjonen av noen enzymer i kroppen, noe som fører til progressive symptomer relatert til bein, ledd, øyne, hjerte og nervesystem, for eksempel;
• Medfødt blindhet, der barnet blir født uten å kunne se.

Selv om det er økt sannsynlighet for risiko forbundet med ekteskap mellom søskenbarn, skjer ikke dette alltid, og det er mulig at nære kusiner har sunne barn. Hver gang et fornuftig par ønsker å bli gravid, er det imidlertid viktig at risikoen blir vurdert av legen, og paret overvåkes gjennom hele svangerskapet..

Hva du skal gjøre

Når det gjelder ekteskap mellom nære slektninger, anbefales det at paret oppsøker en genetiker som skal utføre genetisk rådgivning for å identifisere mulige risikoer som kan oppstå i en eventuell graviditet. Forstå hvordan genetisk rådgivning gjøres.

Det er under genetisk rådgivning som legen analyserer hele slektstreet til paret og genene, og sjekker for tilstedeværelsen av recessive gener og sannsynligheten for forekomst av psykiske, fysiske eller metabolske sykdommer i det fremtidige barnet. Hvis det er fare for fosterforandringer, må paret være ledsaget for å forberede dem til å ta vare på barnet i henhold til deres begrensninger.