Abraxane for bryst-, bukspyttkjertel og lungekreft

Abraxane er et medikament som inneholder paclitaxel i sin sammensetning, et stoff som er i stand til å fremme forening av mikrotubuli av noen typer kreftceller, og dermed forhindre multiplikasjon og vekst av dem.

Dette stoffet kan ikke kjøpes på apotek, det kan bare brukes til behandling av kreftkjemoterapi i spesialiserte onkologisentre, for eksempel INCA, under tilsyn av en kvalifisert onkolog i administrasjon av denne typen medisiner..

pris

Abraxane er en importert medisin, og prisen kan derfor variere avhengig av kjøpssted og medisindosen. I noen tilfeller kan dette middelet leveres av SUS.

Hva er det for

Abraxane som en enkelt terapi er indisert for behandling av brystkreft hos voksne, der standardbehandling har mislyktes.

I tillegg kan den også brukes sammen med gemcitabin, til behandling av kreft i bukspyttkjertelen, eller med karboplatin, for å behandle lungekreft.

Hvordan bruke

Dette legemidlet kan bare brukes i cellegiftbehandlinger på sykehuset, fordi dosene og behandlingstiden kan variere for hvert tilfelle og type kreft..

Imidlertid er de generelle indikasjonene:

• Brystkreft: 260 mg / m², administrert i 30 minutter hver tredje uke;
• Kreft i bukspyttkjertelen: 125 mg / m², administrert i 30 minutter, på dagene 1, 8 og 15 i 28-dagers sykluser;
• Lungekreft: 100 mg / m², i 30 minutter, på dagene 1, 8 og 15 dager i sykluser på 21 dager.

Dosene kan imidlertid variere under hele behandlingen, i henhold til responsen fra hver enkelt pasients kropp.

Mulige bivirkninger

Bruk av abraxan, som alle andre medisiner som brukes i cellegift, kan forårsake forskjellige symptomer som hyppige infeksjoner, anemi, vekttap, dehydrering, nedsatt appetitt, prikking, hodepine, svimmelhet, tåkesyn, tørre øyne, smerter i øynene, svimmelhet, ørepine og tinnitus

I tillegg er også arytmier, nedsatt hjertefrekvens, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, hårtap og muskel- eller leddsmerter..

Hvem skal ikke bruke

Dette legemidlet skal ikke brukes til personer med allergi mot noen av komponentene i formelen, så vel som hos gravide eller ammende kvinner. Det er også kontraindisert når det er et grunnleggende nøytrofiltall på mindre enn 1500 celler / mm³.