Fotprøve
Hælprikkprøven er en obligatorisk test som utføres på alle nyfødte fra den tredje dagen av livet, vanligvis på fødeavdelingen eller sykehuset der babyen ble født, hvor noen dråper blod samles fra babyens hæl og plasseres i en filterpapir som blir sendt til et laboratorium for å sjekke om babyen har fenylketonuri, hypotyreose eller annen medfødt sykdom.
Etter å ha samlet hælprikk-testen, går testen til det nyfødte screeningslaboratoriet, sammen med morens identifikasjonsdata, adresse og telefonnummer, samt identifisering av samleposten.
Hvis resultatet av hælprikkprøven endres, blir familien og innsamlingsstedet kontaktet på telefon av laboratoriet, og babyen må gjennomgå ytterligere tester for å bekrefte sykdommen som er diagnostisert under testen..
Pris på hælprøven
Den obligatoriske hælprøven, som gjøres av sykehuset eller barsel, er gratis. Imidlertid gjøres ikke den utvidede fotprøven av SUS, og prisen avhenger av tilstanden der den utføres, helseplanen og antall sykdommer som skal oppdages. I dette tilfellet kan prisen på den utvidede fotprøven variere mellom 200 til 350 reais.
Når du skal gjøre hælprikken
Hælprikkprøven skal gjøres fra babyens tredje levedag og utføres vanligvis mellom den tredje og den 6. dagen, men kan utføres til babyens første levedag.
Hva er fotprøven til
Hælprikkprøven brukes til å diagnostisere noen alvorlige sykdommer tidlig, for eksempel:
- Medfødt hypotyreose, der babyens skjoldbruskkjertel produserer mindre hormoner enn normalt;
- fenylketonuri, at det er en sykdom i metabolisme;
- hemoglobinpatier, som er sykdommer som påvirker blodet, for eksempel sigdcelleanemi, som er en arvelig sykdom der det er en endring i formen av hemoglobin, et stoff i blodet.
Det er også den utvidede fotprøven, pluss eller master som oppdager flere sykdommer foruten disse.
Se en mer fullstendig liste over sykdommer identifisert i testen på: Sykdommer oppdaget ved hælprikkprøven.
Grunnleggende hælprøve
Den grunnleggende hælprøven oppdager obligatorisk fenylketonuri og medfødt hypotyreose, men i noen stater i Brasil oppdager den grunnleggende hælprøven andre alvorlige sykdommer som:
- Cystisk fibrose at det er en arvelig genetisk sykdom der det er en ansamling av tette og klissete sekreter i lungene, fordøyelseskanalen og andre områder av kroppen;
- Biotinidase mangel som forårsaker en defekt i metabolismen av vitamin biotin;
- Medfødt adrenal hyperplasi som er en genetisk sykdom som er preget av en mangel i binyrene, som ligger rett over nyrene.
Den grunnleggende hælprøven gjøres av SUS, men hvis foreldre ønsker en utvidet hælprøve, pluss eller master, må de betale for eksamen.
Utvidet fotprøve
Den utvidede hælprøven, i tillegg til sykdommene som oppdages ved den grunnleggende hælprøven, oppdager 30 sykdommer til, for eksempel galaktosemi og medfødt rubella, for eksempel. Den utvidede versjonen av hælprikk-testen kan også deles inn i hælprikk-testen og hælprikk-testen.
Se andre tester babyen skal gjøre rett etter fødselen.
