PFAPA-syndrom
PFAPA-syndrom er en sjelden genetisk sykdom som manifesterer seg i tidlig barndom frem til fem års alder. I dette syndromet utvikler barnet månedlige symptomer som feber, munn- og klovesyke eller faryngitt og adenitt.
Denne sykdommen er godartet, og barn som lider av den, går gjennom perioder med feber som varer fra tre til fem dager med 28-dagers intervaller. Mellom perioder med feber er barnet sunt og utvikler seg normalt. Symptomene avtar med stigende alder og barneskaper har ikke langsiktige følger.
Behandlingen utføres med medisinen prednison for å forbedre symptomene.