Hva er idiopatisk trombocytopenisk purpura og hvordan du behandler den
Idiopatisk trombocytopenisk purpura er en autoimmun sykdom der kroppens egne antistoffer ødelegger blodplatene, noe som resulterer i en markant reduksjon i denne typen celler. Når dette skjer har kroppen vanskeligere for å stoppe blødning, spesielt med sår og slag.
På grunn av mangelen på blodplater er det også veldig vanlig at et av de første symptomene på trombocytopenisk purpura er det hyppige utseendet på lilla flekker på huden i forskjellige deler av kroppen..
Avhengig av det totale antall blodplater og symptomene som er presentert, kan legen bare gi større aktsomhet for å forhindre blødning eller deretter starte behandling for sykdommen, som vanligvis inkluderer bruk av medisiner for å redusere immunforsvaret eller øke antallet blodlegemer.
Hovedsymptomer
De hyppigste symptomene i tilfelle idiopatisk trombocytopenisk purpura inkluderer:
- Lett å få lilla flekker på kroppen;
- Små røde flekker på huden som ser ut som blødning under huden;
- Enkel blødning fra tannkjøttet eller nesen;
- Hevelse i bena;
- Tilstedeværelse av blod i urinen eller avføringen;
- Økt menstruasjonsstrøm.
Imidlertid er det også mange tilfeller der purpura ikke gir noen symptomer, og personen får diagnosen sykdommen bare fordi han / hun har mindre enn 10.000 blodplater i blodet / mm³.
Hvordan bekrefte diagnosen
Det meste av tiden stilles diagnosen ved å observere symptomene og blodprøven, og legen prøver å eliminere andre mulige sykdommer som forårsaker lignende symptomer. I tillegg er det også veldig viktig å vurdere om det brukes medisiner som aspirin som kan forårsake denne typen effekt..
Mulige årsaker til sykdommen
Idiopatisk trombocytopenisk purpura oppstår når immunforsvaret på en feil måte begynner å angripe blodplatene selv, noe som forårsaker en markant nedgang i disse cellene. Den nøyaktige årsaken til at dette skjer er ennå ikke kjent, og derfor kalles sykdommen idiopatisk.
Imidlertid er det noen faktorer som ser ut til å øke risikoen for å utvikle sykdommen, for eksempel:
- Å være kvinne;
- Etter å ha hatt en nylig virusinfeksjon, som kusma eller meslinger.
Selv om det forekommer hyppigere hos barn, kan idiopatisk trombocytopenisk purpura vises i alle aldre, selv om det ikke er andre tilfeller i familien.
Hvordan behandlingen gjøres
I tilfeller hvor idiopatisk trombocytopenisk purpura ikke gir noen symptomer og antall blodplater ikke er veldig lavt, kan legen bare anbefale å være forsiktig med å unngå støt og sår, samt å utføre hyppige blodprøver for å vurdere antall blodplater.
Imidlertid, hvis det er symptomer, eller hvis antall blodplater er veldig lavt, kan behandling med medisiner anbefales:
- Midler som senker immunforsvaret, vanligvis kortikosteroider som prednison: de reduserer immunforsvarets funksjon, og reduserer dermed ødeleggelsen av blodplater i kroppen;
- Immunoglobulin-injeksjoner: føre til en rask økning av blodplatene i blodet, og effekten varer vanligvis i 2 uker;
- Medisiner som øker produksjonen av blodplater, som Romiplostim eller Eltrombopag: få benmargen til å produsere flere blodplater.
I tillegg bør personer med denne typen sykdom også unngå å bruke medisiner som påvirker funksjonen til trombocytter som Aspirin eller Ibuprofen, i det minste uten tilsyn av lege..
I de alvorligste tilfellene, når sykdommen ikke forbedres med medisinene indikert av legen, kan det være nødvendig å få operert for å fjerne milten, som er et av organene som produserer flere antistoffer som er i stand til å ødelegge blodplater.
