Myotonisk dystrofi er en genetisk sykdom som også kalles Steinerts sykdom, preget av vanskeligheten med å slappe av musklene etter en sammentrekning. Noen personer med denne sykdommen har for eksempel...
Genetiske sykdommer - Side 8
For at barnet med Downs syndrom skal begynne å snakke raskere, må stimuleringen starte hos det nyfødte rett gjennom amming fordi dette hjelper mye med å styrke musklene i ansiktet...
For å hjelpe en baby med Downs syndrom å sitte og gå raskere, bør du ta barnet med til fysioterapi fra tredje eller fjerde måned i livet til rundt 5...
Neurofibromatosis har ingen kur, så det anbefales å overvåke pasienten og utføre årlige undersøkelser for å vurdere utviklingen av sykdommen og risikoen for komplikasjoner..I noen tilfeller kan nevrofibromatose behandles ved...
Til tross for at det ikke kurerer dette syndromet, er behandlingen av autisme i stand til å forbedre kommunikasjonen, konsentrasjonen og redusere repeterende bevegelser, og dermed forbedre livskvaliteten til autisten...
Etter å ha fått vite at babyen har Downs syndrom, bør foreldre roe seg og søke så mye informasjon om hva Downs syndrom er, hva er dens egenskaper, hva er...
Det er flere årsaker til anencefali, men den vanligste er mangelen på folsyre før og i løpet av de første månedene av svangerskapet, selv om genetiske og miljømessige faktorer også...
Prader-Willi-syndrom er en sjelden genetisk sykdom som forårsaker problemer med stoffskifte, endringer i atferd, muskelukshet og utviklingsforsinkelse. I tillegg er et annet veldig vanlig trekk fremveksten av overflødig sult etter...
