Brugada syndrom hva er det, symptomer og hvordan behandling blir utført
Brugada syndrom er en sjelden og arvelig hjertesykdom som er preget av endringer i hjerteaktivitet som kan forårsake symptomer som svimmelhet, besvimelse og pustevansker, i tillegg til å forårsake plutselig død i de alvorligste tilfellene. Dette syndromet er mer vanlig hos menn og kan skje når som helst i livet.
Brugada syndrom har ingen kur, men det kan behandles i henhold til alvorlighetsgraden og innebærer vanligvis implantasjon av en kardiodefibrillator, som er en enhet som er ansvarlig for å overvåke og korrigere hjerteslag når det plutselig er død. Brugada syndrom identifiseres av kardiologen gjennom elektrokardiogrammet, men genetiske tester kan også gjøres for å sjekke om personen har mutasjonen som er ansvarlig for sykdommen.
Tegn og symptomer
Brugada syndrom har vanligvis ingen symptomer, men det er vanlig at personen med dette syndromet opplever episoder med svimmelhet, besvimelse eller pustevansker. I tillegg er et kjennetegn ved dette syndromet forekomsten av en alvorlig tilstand av arytmi, der hjertet kan slå saktere, ut av tempo eller raskere, noe som vanligvis er det som skjer. Hvis denne situasjonen ikke blir behandlet, kan det føre til plutselig død, som er en tilstand preget av mangel på blod som pumper inn i kroppen, noe som kan føre til besvimelse og fravær av puls og pust. Se de fire viktigste årsakene til plutselig død.
Hvordan identifiseres
Brugada syndrom er mer vanlig hos voksne menn, men det kan skje når som helst i livet og kan identifiseres gjennom:
- Elektrokardiogram (EKG), hvor legen vil vurdere den elektriske aktiviteten til hjertet gjennom tolkningen av grafer generert av enheten, og rytmen og antall hjerteslag kan kontrolleres. Brugada syndrom har tre profiler på EKG, men det er en hyppigere profil som kan lukke diagnosen av dette syndromet. Forstå hva det er for og hvordan elektrokardiogrammet er laget.
- Stimulering av medikamenter, der det er bruk av pasienten et medisin som kan endre hjertets aktivitet, som kan oppfattes gjennom elektrokardiogrammet. Vanligvis er medisinen som brukes av kardiologen Ajmalina.
- Genetisk testing eller rådgivning, fordi det er en arvelig sykdom, er det veldig sannsynlig at mutasjonen som er ansvarlig for syndromet er til stede i DNAet, og kan identifiseres gjennom spesifikke molekylære tester. I tillegg kan genetisk rådgivning gjøres der sjansen for å utvikle sykdommen blir bekreftet. Se hva genetisk rådgivning er til.
Brugada syndrom har ingen kur, det er en genetisk og arvelig tilstand, men det er måter å forhindre utbruddet, for eksempel å unngå bruk av alkohol og medisiner som kan føre til arytmi, for eksempel.
Hvordan behandlingen gjøres
Når personen har høy risiko for plutselig død, anbefales det vanligvis av legen å plassere en implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD), som er en enhet implantert under huden som er ansvarlig for å overvåke hjerterytmer og stimulere hjerteaktivitet når den er nedsatt..
I de mildeste tilfellene, der sjansen for plutselig død er liten, kan legen anbefale bruk av medisiner, for eksempel kinidin, som har som funksjon å blokkere noen hjertekar og redusere antall sammentrekninger, og være nyttige for behandling av arytmier, for eksempel.
