Hva er blå sklera, mulige årsaker og hva du skal gjøre

Blå sklera er tilstanden som oppstår når den hvite delen av øynene blir blåaktig, noe som kan observeres hos noen babyer opp til 6 måneders alder, og kan også sees hos eldre over 80 år..

Imidlertid kan denne tilstanden være assosiert med utseendet på andre sykdommer som jernmangelanemi, osteogenese imperfecta, noen syndromer og til og med bruk av visse medisiner..

Diagnosen sykdommer som fører til utseende av blå sklera, må stilles av en allmennlege, barnelege eller ortoped og stilles gjennom personens kliniske og familiehistorie, blod- og bildetest. Behandlingen som er indikert avhenger av sykdommens type og alvorlighetsgrad, som kan inkludere endringer i kostholdet, bruk av medisiner eller fysioterapi..

Mulige årsaker

Blå sklera kan vises på grunn av redusert jern i blodet eller defekter i kollagenproduksjon, noe som kan føre til fremkomst av sykdommer som:

1. Jernmangelanemi 

Jernmangelanemi er definert av hemoglobinverdier i blodet, sett i testen som Hb, under normalt som mindre enn 12 g / dL hos kvinner eller 13,5 g / dL hos menn. Symptomer på denne typen anemi inkluderer svakhet, hodepine, endringer i menstruasjon, overdreven tretthet og kan til og med føre til utseende av blå sklera.

Når symptomer dukker opp, anbefales det å søke hjelp hos en allmennlege eller hematolog, som vil be om tester som fullstendig blodtelling og ferritindosering, for å sjekke om personen har anemi og sykdomsgraden. Lær hvordan du identifiserer jernmangelanemi.

Hva gjør du: etter at legen har stilt diagnosen, vil behandling bli indikert, som vanligvis består i å bruke jernsulfat og øke inntaket av jernrike matvarer som kan være rødt kjøtt, lever, fjærkre, fisk og mørkegrønne grønnsaker, blant andre. Mat som er rik på vitamin C, som appelsin, acerola og sitron, kan også anbefales, siden de har forbedret jernopptak.

Behandling mot anemi

2. Osteogenese imperfecta

Osteogenesis imperfecta er et syndrom som forårsaker skjørhet i beinet på grunn av noen genetiske forstyrrelser assosiert med kollagen type 1. Tegnene på dette syndromet begynner å vises i barndommen, et av hovedtegnene er tilstedeværelsen av blå sklera. Lær mer andre tegn på osteogenese imperfecta.

Noen beindeformiteter i hodeskallen og ryggraden, samt løsheten i beinbåndene er ganske synlige i denne tilstanden, den mest hensiktsmessige måten som barnelege eller ortoped gjør for å oppdage den ufullkomne osteogenesen er ved å analysere disse tegnene. Legen kan bestille en panoramisk røntgen for å forstå omfanget av sykdommen og indikere riktig behandling.

Hva gjør du: når man kontrollerer for tilstedeværelsen av blå sklera og deformiteter i benet, er det ideelle å lete etter en barnelege eller ortoped for å bekrefte den ufullkomne osteogenesen og for riktig behandling som skal indikeres, som kan være bruk av bisfosfonater i vene, som er medisiner for å styrke beinene. Generelt er det også nødvendig å bruke medisinsk utstyr for å stabilisere ryggraden og gjøre fysioterapitimer.

3. Marfan syndrom

Marfan syndrom er en arvelig sykdom forårsaket av et dominerende gen, som går ut over funksjonen til hjerte, øyne, muskler og bein. Dette syndromet forårsaker okulære manifestasjoner, for eksempel blå sklera og forårsaker arachnodactyly, som er når fingrene er overdrevet lange, endrer seg i brystbenet og etterlater ryggraden mer buet til den ene siden.

For familier som har tilfeller av dette syndromet anbefales det å utføre genetisk rådgivning, der genene vil bli analysert og et team av fagfolk vil gi veiledning om behandling. Finn ut mer hva genetisk rådgivning er og hvordan det gjøres.

Hva gjør du: diagnosen av dette syndromet kan stilles under graviditet, men hvis det er mistanke om fødselen, kan barnelegen anbefale genetiske tester og blod- eller avbildningstester for å sjekke hvilke deler av kroppen som syndromet har nådd. Siden Marfan syndrom ikke har noen kur, er behandlingen basert på å kontrollere endringer i organer.

4. Ehlers-Danlos syndrom

Ehlers-Danlos syndrom er settet med arvelige sykdommer som er preget av en defekt i produksjonen av kollagen, noe som fører til elastisitet i hud og ledd, samt problemer med støtte av veggene i arterier og blodkar. Lær mer om Ehlers-Danlos syndrom.

Symptomene varierer fra person til person, men forskjellige forandringer kan forekomme, for eksempel dislokasjoner i kroppen, muskelmerker og personer med dette syndromet kan ha tynnere enn vanlig hud på nesen og leppene, noe som kan føre til skader oftere. letthet. Diagnosen må stilles av barnelege eller fastlege gjennom en persons kliniske og familiehistorie.

Hva gjør du: etter bekreftelse av diagnosen, kan det anbefales oppfølging med leger av forskjellige spesialiteter som kardiolog, øyelege, hudlege, revmatolog, slik at støttiltak blir iverksatt for å redusere konsekvensene av syndromet i de forskjellige organene, da sykdommen ikke har noen kur og har en tendens til forverres med tiden.

5. Bruk av medisiner

Bruk av noen typer medisiner kan også føre til utseende av blå sklera, for eksempel minocyklin i høye doser og hos personer som har brukt det i mer enn 2 år. Andre medikamenter for behandling av noen typer kreft, for eksempel mitoksantron, kan også føre til at sklera blir blå, i tillegg til å forårsake depigmentering av neglene, og etterlate dem med en grå farge.

Hva gjør du: disse situasjonene er svært sjeldne, men hvis en person tar noen av disse medisinene og merker at den hvite delen av øyet er blåaktig i fargen, er det viktig å informere legen som ga medisinen, slik at suspensjonen, dosen endres eller bytte mot en annen medisin.