Romberg syndrom

Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjelden sykdom som er preget av atrofi i hud, muskel, fett, beinvev og nerver i ansiktet, noe som forårsaker estetisk deformasjon. Generelt påvirker denne sykdommen bare den ene siden av ansiktet, men den kan strekke seg til resten av kroppen..

Denne sykdommen har ingen kur, Imidlertid hjelper medisiner og kirurgi med å kontrollere progresjonen av sykdommen.

Hvilke symptomer hjelper til med å identifisere

Generelt begynner sykdommen med endringer i ansiktet rett over kjeven eller i mellomrommet mellom nese og munn, og strekker seg til de andre stedene i ansiktet.

I tillegg andre tegn som:

• Problemer med å tygge;
• Vanskeligheter med å åpne munnen;
• Rødt og dypere øye i bane;
• Fallende ansiktshår;
• Lysere flekker i ansiktet.

Over tid kan Parry-Romberg syndrom også forårsake endringer i innsiden av munnen, spesielt i taket i munnen, i kinnene og tannkjøttet. I noen tilfeller kan nevrologiske symptomer som anfall og sterke smerter i ansiktet utvikle seg.

Disse symptomene kan utvikle seg mellom 2 og 10 år, og gå deretter inn i en mer stabil fase der det ikke vises flere endringer i ansiktet.

Hvordan gjøre behandlingen

I behandlingen av Parry-Romberg syndrom blir immunsuppressive medisiner som prednisolon, metotreksat eller cyklofosfamid tatt for å bekjempe sykdommen og redusere symptomer, fordi de viktigste årsakene til dette syndromet er autoimmun, noe som betyr at cellene i immunsystemet angriper vevene i ansiktet, forårsaker for eksempel deformasjoner.

I tillegg kan det også være nødvendig å gjennomgå en kirurgi, hovedsakelig for å rekonstruere ansiktet, ved å utføre fett-, muskel- eller beintransplantasjoner. Den beste tiden å utføre operasjonen varierer fra individ til individ, men det anbefales at den utføres etter ungdomstiden og når individet er ferdig med å vokse.