Richieri-Costa Pereira syndrom er en ekstremt sjelden sykdom som oppstår på grunn av genetiske forandringer på kromosom 17 hos noen babyer, noe som fører til utvikling av abnormiteter i ansiktet...
Mastcelleaktiveringssyndrom er en sjelden sykdom som påvirker immunforsvaret, noe som fører til fremvekst av allergisymptomer som påvirker mer enn ett organsystem, spesielt huden og mage-tarm-, hjerte- og luftveiene. Dermed kan...
Chimerisme er en veldig sjelden type genetisk defekt, som skjer når en person har mer enn 1 type DNA i kroppen.Generelt forårsaker ikke denne endringen symptomer, men endringer som asymmetri...
Ohtahara syndrom er en sjelden type epilepsi som vanligvis forekommer hos babyer under 3 måneder, og er derfor også kjent som infantil epileptisk encefalopati..De første anfallene av denne typen epilepsi...
Dermatomyositis er en sjelden inflammatorisk sykdom som hovedsakelig rammer muskler og hud, og forårsaker muskelsvakhet og dermatologiske lesjoner. Det forekommer oftere hos kvinner og er mer vanlig hos voksne, men...
Den arachnoid cyste består av en godartet lesjon dannet av cerebrospinalvæske, som utvikler seg mellom arachnoidmembranen og hjernen. I sjeldnere tilfeller kan det også dannes i ryggmargen. Disse cyster kan være...
Katalepsi er en forstyrrelse som forhindrer mennesker i å bevege seg på grunn av muskelstivhet, men sansene og viktige funksjonene fortsetter å fungere, og kan ta fra noen minutter til...
Nyre angiomyolipom er en sjelden og godartet svulst som påvirker nyrene og består av fett, blodkar og muskler. Årsakene er ikke nøyaktig definert, men utseendet til denne sykdommen kan være...