Rhabdomyolyse er en alvorlig tilstand som er preget av ødeleggelse av muskelfibre, noe som fører til frigjøring av komponenter som er til stede i muskelceller i blodet, for eksempel kalsium,...
Prosopagnosia er en sykdom som forhindrer gjenkjennelse av ansiktsfunksjoner, som også kan kalles 'ansiktsblindhet'. Denne lidelsen, som påvirker det visuelle kognitive systemet, resulterer i manglende evne til å huske ansiktene...
Progeria, også kjent som Hutchinson-Gilford-syndrom, er en ekstremt sjelden genetisk sykdom i barndommen, preget av akselerert aldring omtrent syv ganger over normal frekvens.Generelt dukker de første symptomene opp i rundt...
Porphyria tilsvarer en gruppe genetiske og sjeldne sykdommer som er preget av opphopning av stoffer som produserer porfyrin, som er et protein som er ansvarlig for transport av oksygen i...
Bubonic pest, mer populært kjent som svartedauden eller ganske enkelt pesten, er en alvorlig og ofte dødelig sykdom forårsaket av bakteriene Yersinia pestis, som overføres gjennom lopper fra gnagerdyr til mennesker.Denne...
Duebryst er det populære navnet gitt til en sjelden misdannelse, kjent vitenskapelig som Pectus carinatum, der brystbenet er mer utstikkende, forårsaker en fremspring i brystet. Avhengig av graden av endringen,...
Paramyloidose, også kalt fotsykdommer eller familiær amyloidotisk polyneuropati, er en sjelden sykdom som ikke har noen kur, av genetisk opprinnelse, preget av produksjonen av amyloidfibre i leveren, som blir avsatt...
Dysautonomi, eller autonom dysfunksjon, er et medisinsk begrep som brukes for å beskrive en tilstand som svekker forskjellige kroppsfunksjoner, da det forårsaker endringer i det autonome nervesystemet. Dette systemet er...