Cleidocranial dysplasia er en veldig sjelden genetisk og arvelig misdannelse der det er en forsinkelse i utviklingen av barnets skallben og skuldre, samt tennene.Selv om det kan være flere tilfeller...
Genetiske sykdommer - Side 7
Siamese tvillinger er identiske tvillinger som er født limt til hverandre i ett eller flere regioner i kroppen, for eksempel et hode, bagasjerom eller skuldre, for eksempel, og kan til...
Cutis Laxa har ingen kur, og behandlingen gjøres bare for å behandle symptomer og forhindre komplikasjoner. Denne sykdommen kan være medfødt eller ervervet gjennom livet, og diagnosen stilles gjennom klinisk...
En av måtene å mistenke om barnet har cystisk fibrose er å observere om svetten hans er mer salt enn normalt, men diagnosen av denne sykdommen stilles gjennom hælprikkprøven, som...
Mild autisme er ikke en riktig diagnose som brukes i medisin, men det er et veldig populært uttrykk, selv blant helsepersonell, å referere til en person med endringer i autismespekteret,...
Tourettes syndrom er en nevrologisk sykdom som forårsaker impulsive, hyppige og gjentatte handlinger, også kjent som tics, som kan gjøre livet vanskelig for personen og hans familie på grunn av...
Klinefelter syndrom er en sjelden genetisk lidelse som bare rammer gutter og oppstår på grunn av tilstedeværelsen av et ekstra X-kromosom i det seksuelle paret. Denne kromosomale abnormiteten, karakterisert med...
DiGeorge syndrom er en sjelden sykdom forårsaket av en medfødt defekt i thymus, parathyroidkjertler og aorta, som kan diagnostiseres under graviditet. Avhengig av graden av utvikling av syndromet, kan legen...
