Apert syndrom er en genetisk sykdom som er preget av en misdannelse i ansiktet, hodeskallen, hender og føtter. Hodene på hodeskallen lukkes tidlig, og etterlater ikke rom for hjernen å...
Genetiske sykdommer - Side 3
Sanfilippo syndrom, også kjent som mucopolysaccharidosis type III eller MPS III, er en genetisk metabolsk sykdom som er preget av nedsatt aktivitet eller fravær av et enzym som er ansvarlig...
Alopecia areata har ingen kur, og behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av håravfallet, men det gjøres vanligvis med injeksjoner og salver som påføres hodebunnen. Årsakene til denne sykdommen er ukjente, men...
Patau syndrom er en sjelden genetisk sykdom som forårsaker misdannelser i nervesystemet, hjertefeil og en sprekk i babyens leppe og tak i munnen, og kan oppdages selv under graviditet, gjennom...
Marfan syndrom er en genetisk sykdom som påvirker bindevevet, som er ansvarlig for støtte og elastisitet i forskjellige organer i kroppen. Personer med dette syndromet har en tendens til å...
Angelman Syndrome er en genetisk og nevrologisk sykdom som er preget av anfall, frakoblede bevegelser, intellektuell retardering, fravær av tale og overdreven latter. Barn med dette syndromet har en stor...
Syndactyly er et begrep som brukes for å beskrive en situasjon, veldig vanlig, som skjer når en eller flere fingre, på hender eller føtter, blir født fast sammen. Denne endringen...
Polydactyly er en deformitet som skjer når en eller flere ekstra fingre fødes i hånden eller foten og kan være forårsaket av arvelige genetiske modifikasjoner, det vil si at genene...
