Hva er progressiv supranuclear parese og hvordan behandles
Progressiv supranukleær parese, også kjent under forkortelsen PSP, er en sjelden nevrodegenerativ sykdom, som forårsaker gradvis død av nevroner i bestemte områder av hjernen, noe som forårsaker svekkede motoriske ferdigheter og mentale evner.
Det rammer hovedsakelig menn og mennesker over 60 år, og er preget av å forårsake flere bevegelsesforstyrrelser, for eksempel taleforstyrrelser, manglende evne til å svelge, tap av øyebevegelser, stivhet, fall, postural ustabilitet, så vel som et bilde demens, med endringer i hukommelse, tenkning og personlighet.
Selv om det ikke er noen kur, er det mulig å utføre behandlingen av progressiv supranukleær parese, med medisiner for å lindre bevegelsesbegrensninger, så vel som antipsykotika eller antidepressiva. I tillegg er fysioterapi, logopedi og ergoterapi indikert som en måte å forbedre pasientens livskvalitet.
Hovedsymptomer
Tegn og symptomer som kan bli funnet hos personen med progressiv supranukleær parese inkluderer:
- Balanseendringer;
- Vanskeligheter med å gå;
- Stivhet i kroppen;
- Hyppige fall;
- Manglende evne til å uttale ordene, kalt dysartri. Forstå hva dysartri er og når det kan oppstå;
- Kvelning og manglende evne til å svelge mat, kalt dysfagi;
- Muskelspasmer og forvrengt holdning, som er dystoni. Sjekk hvordan du identifiserer dystoni og hva som forårsaker det;
- Lammelse av øyebevegelse, spesielt i vertikal retning;
- Nedsatte ansiktsuttrykk;
- Kompromiss av metallevner, med glemsomhet, treghet i tankene, personlighetsendringer, vanskeligheter med forståelse og beliggenhet.
Settet med endringer forårsaket av progressiv supranukleær parese ligner de som blir presentert av Parkinsons sykdom, og det er derfor disse sykdommene ofte kan forveksles. Sjekk hvordan du identifiserer de viktigste symptomene på Parkinsons sykdom.
Således er supranukleær parese en av årsakene til "parkinsonisme", også til stede i flere andre degenerative sykdommer i hjernen, for eksempel demens med Lewy-kropper, multiple systematrofi, Huntingtons sykdom eller rus av visse medikamenter, for eksempel.
Selv om levetiden til en person med supranukleær parese varierer i henhold til hvert tilfelle, er det kjent at sykdommen har en tendens til å bli alvorlig etter omtrent 5 til 10 år etter symptomdebut, der risikoen for komplikasjoner som f.eks. lungeinfeksjoner eller trykksår på huden
Hvordan bekrefte
Diagnosen progressiv supranukleær parese stilles av nevrologen, selv om den kan oppdages av andre spesialister, for eksempel en geriatriker eller psykiater, da tegnene og symptomene forveksles med andre degenerative sykdommer i alder eller psykiatriske sykdommer..
Legen bør foreta en nøye vurdering av pasientens tegn og symptomer, fysisk undersøkelse og bestillingsprøver som laboratorietester, computertomografi av skallen eller MR av hjernen, som viser tegn på sykdommen og hjelper til med å utelukke andre mulige årsaker.
Positronemisjonstomografi, som er en undersøkelse av nukleær radiologi, ved hjelp av et radioaktivt medisin, som er i stand til å få mer spesifikke bilder og kan demonstrere endringer i hjernens sammensetning og funksjon. Finn ut hvordan denne eksamenen blir gjort og når den er indikert.
Hvordan behandlingen gjøres
Selv om det ikke er noen spesifikk behandling som kan forhindre eller forhindre progresjon av sykdommen, kan legen anbefale behandlinger som hjelper til med å kontrollere symptomer og forbedre pasientens livskvalitet..
Medisiner som brukes til å behandle Parkinson, som Levodopa, Carbidopa, Amantadine eller Seleginine, for eksempel, til tross for at de har liten effektivitet i disse tilfellene, kan være nyttige for å lindre motoriske symptomer. I tillegg kan antidepressiva, angstdempende medisiner og antipsykotiske medisiner bidra til å behandle humør, angst og atferdsendringer.
Fysioterapi, logopedi og ergoterapi er essensielle, ettersom de minimerer effekten av sykdommen. Den personaliserte fysioterapibehandlingen er i stand til å korrigere holdninger, deformiteter og gangforandringer, og dermed forsinke behovet for å bruke rullestol..
I tillegg er mottak og overvåking av familiemedlemmer viktig, for etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan pasienten med årene bli mer avhengig av hjelp til daglige aktiviteter. Sjekk tips om hvordan du kan ta vare på en avhengig person.
