Hva er Wilms svulst, symptomer og hvordan behandling blir utført
Wilms 'svulst, også kalt nefroblastom, er en sjelden kreftform som rammer barn mellom 2 og 5 år, og er hyppigere ved 3 år gammel. Denne typen svulst er preget av involvering av en eller begge nyrer og kan bli lagt merke til gjennom utseendet av en hard masse i magen.
Denne typen svulster utvikler seg vanligvis uten symptomer, og blir diagnostisert når den allerede er i mer avanserte stadier. Til tross for at den er diagnostisert når den allerede er veldig stor, er det behandling, og overlevelsesraten varierer i henhold til stadiet hvor svulsten ble identifisert, med en sjanse for å kurere.
Hovedsymptomer
Wilms 'svulst kan utvikle seg uten symptomer, men det er vanlig å se en følbar masse som ikke forårsaker smerter i barnets underliv, og det er viktig at foreldre tar barnet med til barnelege for å få dem gjort. diagnostiske tester.
Andre symptomer som kan oppstå på grunn av denne tilstanden er:
- Tap av matlyst;
- Abdominal hevelse;
- feber,
- Kvalme eller oppkast;
- Tilstedeværelse av blod i urinen;
- Økt blodtrykk;
- Endring i respirasjonsfrekvens.
Wilms 'svulst påvirker ofte en av nyrene, men det kan også være involvering av begge eller til og med kompromittere andre organer i barnet, forverre den kliniske tilstanden og føre til mer alvorlige symptomer, for eksempel øyeblødning, bevissthet og pustevansker.
Mulige årsaker
Årsakene til Wilms svulst er ikke godt definert, det er ikke klart om det er arvelige påvirkninger og om miljøfaktorer som mors eksponering for kjemikalier under graviditet forårsaker denne typen svulst. Noen typer syndromer er imidlertid relatert til forekomsten av Wilms 'tumor, som Fraiser-syndrom, Perlman-syndrom, Beckwith-Wiedemanne-syndrom og Li-Fraumeni-syndrom.
Noen av disse syndromene er knyttet til genetiske forandringer og mutasjoner og har et spesifikt gen, kalt WT1 og WT2, og dette kan føre til utseendet til Wilms 'tumor.
I tillegg har barn som er født med medfødt problem større risiko for å få denne typen svulster, for eksempel barn med kryptokirdia, som er når testikkelen ikke kommer ned. Lær mer om hvordan cryptoquirdia-behandling blir utført.
Hvordan diagnosen stilles
Den første diagnosen stilles ved å palpere underlivet for å kontrollere magemassen, i tillegg til å vurdere symptomene som er presentert av barnet. Vanligvis ber barnelegen avbildningstester, for eksempel ultralyd, ultralyd, computertomografi og magnetisk resonans, for å sjekke om tilstedeværelsen av svulsten.
Selv om den kan utvikle seg raskt og rolig, identifiseres svulsten vanligvis før andre organer er involvert.
Behandlingsalternativer
Wills 'tumor kan kureres gjennom passende behandling, som består av å fjerne den kompromitterte nyre, etterfulgt av komplementær behandling, som gjøres med cellegift og strålebehandling. Under operasjonen må legen analysere de andre organene for å identifisere andre endringer og sjekke for metastaser, som er når svulsten sprer seg til andre deler av kroppen.
Ved svekkelse av begge nyrene utføres cellegift før operasjonen slik at det er større sjanse for at minst en av nyrene vil fungere riktig, uten at det er så stor svekkelse. Se mer om hva cellegift er og hvordan det gjøres.
